高等学校化学学报
高等學校化學學報
고등학교화학학보
CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES
2002年
4期
620-623
,共4页
王晓书%聂维艳%季伟捷%颜其洁%陈懿
王曉書%聶維豔%季偉捷%顏其潔%陳懿
왕효서%섭유염%계위첩%안기길%진의
VPO催化剂%聚乙二醇%高比表面积%制备化学
VPO催化劑%聚乙二醇%高比錶麵積%製備化學
VPO최화제%취을이순%고비표면적%제비화학
利用有机相制备VPO催化剂, 在制备过程中加入聚乙二醇(PEG)作为分散剂可有效提高VPO催化剂的比表面积. 实验中采用两种不同分子量的聚乙二醇(PEG 6000和PEG 10000), 所得VPO催化剂的比表面积分别为52与54 m2/g, 而不加聚乙二醇的VPO催化剂其比表面积仅为19 m2/g. XRD, XPS及FTIR的结果表明, 催化剂的主要晶相均为(VO)2P2O7, 但两类催化剂的微观结构有所不同. 正丁烷选择氧化生成马来酐的催化反应结果表明, 385 ℃时加聚乙二醇制备的VPO催化剂其丁烷的转化率为84%～86%, 马来酸酐的选择性为78%, 而不加聚乙二醇制备的VPO催化剂其转化率和选择性均为71%.
利用有機相製備VPO催化劑, 在製備過程中加入聚乙二醇(PEG)作為分散劑可有效提高VPO催化劑的比錶麵積. 實驗中採用兩種不同分子量的聚乙二醇(PEG 6000和PEG 10000), 所得VPO催化劑的比錶麵積分彆為52與54 m2/g, 而不加聚乙二醇的VPO催化劑其比錶麵積僅為19 m2/g. XRD, XPS及FTIR的結果錶明, 催化劑的主要晶相均為(VO)2P2O7, 但兩類催化劑的微觀結構有所不同. 正丁烷選擇氧化生成馬來酐的催化反應結果錶明, 385 ℃時加聚乙二醇製備的VPO催化劑其丁烷的轉化率為84%～86%, 馬來痠酐的選擇性為78%, 而不加聚乙二醇製備的VPO催化劑其轉化率和選擇性均為71%.
이용유궤상제비VPO최화제, 재제비과정중가입취을이순(PEG)작위분산제가유효제고VPO최화제적비표면적. 실험중채용량충불동분자량적취을이순(PEG 6000화PEG 10000), 소득VPO최화제적비표면적분별위52여54 m2/g, 이불가취을이순적VPO최화제기비표면적부위19 m2/g. XRD, XPS급FTIR적결과표명, 최화제적주요정상균위(VO)2P2O7, 단량류최화제적미관결구유소불동. 정정완선택양화생성마래항적최화반응결과표명, 385 ℃시가취을이순제비적VPO최화제기정완적전화솔위84%～86%, 마래산항적선택성위78%, 이불가취을이순제비적VPO최화제기전화솔화선택성균위71%.
