中国药理学与毒理学杂志
中國藥理學與毒理學雜誌
중국약이학여독이학잡지
CHINESE JOURNAL OF PHARMACOLOGY AND TOXICOLOGY
2002年
4期
261-264
,共4页
董艳%韩晞%唐铁山%娄素杰%路长林%黄秀英%孙方臻
董豔%韓晞%唐鐵山%婁素傑%路長林%黃秀英%孫方臻
동염%한희%당철산%루소걸%로장림%황수영%손방진
垂体腺苷酸环化酶激活肽%海马%神经元%谷氨酸盐类%钙,细胞内
垂體腺苷痠環化酶激活肽%海馬%神經元%穀氨痠鹽類%鈣,細胞內
수체선감산배화매격활태%해마%신경원%곡안산염류%개,세포내
目的探讨垂体腺苷酸环化酶激活肽-38(PACAP-38)稳定海马神经元细胞内钙离子浓度([Ca2+]i)作用的可能机理.方法取新生SD大鼠海马,用B27无血清培养基培养神经元;经Fura-2/AM标记后,共聚焦显微镜下测定[Ca2+]i.结果 PACAP-38(10 pmol*L-1)能抑制谷氨酸(500 μmol*L-1)所致海马神经元[Ca2+]i升高,而Rp型硫化环腺苷酸(20 μmol*L-1)或氯化白屈菜赤碱(0.1 μmol*L-1)能阻断PACAP-38的抑制作用.二丁基环腺苷酸(0.1～100 μmol*L-1)和豆寇酰佛波醇乙酯 (0.01～10μmol*L-1) 也能抑制谷氨酸引起的海马神经元[Ca2+]i升高.结论 PACAP-38减轻谷氨酸引起的海马神经元[Ca2+]i升高可能与激活细胞内蛋白激酶A和蛋白激酶C信号转导系统有关.
目的探討垂體腺苷痠環化酶激活肽-38(PACAP-38)穩定海馬神經元細胞內鈣離子濃度([Ca2+]i)作用的可能機理.方法取新生SD大鼠海馬,用B27無血清培養基培養神經元;經Fura-2/AM標記後,共聚焦顯微鏡下測定[Ca2+]i.結果 PACAP-38(10 pmol*L-1)能抑製穀氨痠(500 μmol*L-1)所緻海馬神經元[Ca2+]i升高,而Rp型硫化環腺苷痠(20 μmol*L-1)或氯化白屈菜赤堿(0.1 μmol*L-1)能阻斷PACAP-38的抑製作用.二丁基環腺苷痠(0.1～100 μmol*L-1)和豆寇酰彿波醇乙酯 (0.01～10μmol*L-1) 也能抑製穀氨痠引起的海馬神經元[Ca2+]i升高.結論 PACAP-38減輕穀氨痠引起的海馬神經元[Ca2+]i升高可能與激活細胞內蛋白激酶A和蛋白激酶C信號轉導繫統有關.
목적탐토수체선감산배화매격활태-38(PACAP-38)은정해마신경원세포내개리자농도([Ca2+]i)작용적가능궤리.방법취신생SD대서해마,용B27무혈청배양기배양신경원;경Fura-2/AM표기후,공취초현미경하측정[Ca2+]i.결과 PACAP-38(10 pmol*L-1)능억제곡안산(500 μmol*L-1)소치해마신경원[Ca2+]i승고,이Rp형류화배선감산(20 μmol*L-1)혹록화백굴채적감(0.1 μmol*L-1)능조단PACAP-38적억제작용.이정기배선감산(0.1～100 μmol*L-1)화두구선불파순을지 (0.01～10μmol*L-1) 야능억제곡안산인기적해마신경원[Ca2+]i승고.결론 PACAP-38감경곡안산인기적해마신경원[Ca2+]i승고가능여격활세포내단백격매A화단백격매C신호전도계통유관.
