基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2002年
2期
162-166
,共5页
肝细胞%培养%增殖
肝細胞%培養%增殖
간세포%배양%증식
为探讨原代肝细胞体外增殖和分化的培养条件和机制,观察了肝细胞生长素(HPN)、二甲亚砜(DMSO)及尼克酰胺(NA)对肝细胞增殖、分化的影响.结果显示肝细胞生长素刺激离体肝细胞 3H-TdR掺入和钙动员.DMSO抑制钙动员,NA无显著影响.肝细胞原代培养证实:NA促进DNA合成,而DMSO抑制 3H-TdR掺入,但DMSO在NA协同下使肝细胞表现为一定的延迟合成活性;肝细胞cAMP水平在96h内与增殖活性呈负相关.7d条件培养后,DMSO+HPN及DMSO+NA+HPN培养组肝细胞对 3H-TdR掺入分别为NA+HPN组的3.83及3.58倍,[Ca2+]i瞬增分别为3.0及3.3倍.表明HPN具有体外刺激原代肝细胞增殖和分化的作用,加入NA可以促进肝细胞DNA合成;DMSO则抑制 3H-TdR掺入,长期表现为稳定肝细胞作用,移除DMSO后肝细胞具有较高的增殖活性.
為探討原代肝細胞體外增殖和分化的培養條件和機製,觀察瞭肝細胞生長素(HPN)、二甲亞砜(DMSO)及尼剋酰胺(NA)對肝細胞增殖、分化的影響.結果顯示肝細胞生長素刺激離體肝細胞 3H-TdR摻入和鈣動員.DMSO抑製鈣動員,NA無顯著影響.肝細胞原代培養證實:NA促進DNA閤成,而DMSO抑製 3H-TdR摻入,但DMSO在NA協同下使肝細胞錶現為一定的延遲閤成活性;肝細胞cAMP水平在96h內與增殖活性呈負相關.7d條件培養後,DMSO+HPN及DMSO+NA+HPN培養組肝細胞對 3H-TdR摻入分彆為NA+HPN組的3.83及3.58倍,[Ca2+]i瞬增分彆為3.0及3.3倍.錶明HPN具有體外刺激原代肝細胞增殖和分化的作用,加入NA可以促進肝細胞DNA閤成;DMSO則抑製 3H-TdR摻入,長期錶現為穩定肝細胞作用,移除DMSO後肝細胞具有較高的增殖活性.
위탐토원대간세포체외증식화분화적배양조건화궤제,관찰료간세포생장소(HPN)、이갑아풍(DMSO)급니극선알(NA)대간세포증식、분화적영향.결과현시간세포생장소자격리체간세포 3H-TdR참입화개동원.DMSO억제개동원,NA무현저영향.간세포원대배양증실:NA촉진DNA합성,이DMSO억제 3H-TdR참입,단DMSO재NA협동하사간세포표현위일정적연지합성활성;간세포cAMP수평재96h내여증식활성정부상관.7d조건배양후,DMSO+HPN급DMSO+NA+HPN배양조간세포대 3H-TdR참입분별위NA+HPN조적3.83급3.58배,[Ca2+]i순증분별위3.0급3.3배.표명HPN구유체외자격원대간세포증식화분화적작용,가입NA가이촉진간세포DNA합성;DMSO칙억제 3H-TdR참입,장기표현위은정간세포작용,이제DMSO후간세포구유교고적증식활성.
