分子催化
分子催化
분자최화
JOURNAL OF MOLECULAR CATALYSIS(CHINA)
2002年
2期
97-100
,共4页
乙烯齐聚%双齿钴配合物%EAO%α-烯烃
乙烯齊聚%雙齒鈷配閤物%EAO%α-烯烴
을희제취%쌍치고배합물%EAO%α-희경
Ethylene oligomerization%Bidentate cobalt complexes%EAO%α-Olefins
考察了(bipy)CoCl2、 (C6H5N=C-C6H4-o-O)2Co 和 (acac)2Co 3种配合物与EAO组成的二元催化体系A、 B和C,在不同的反应温度、铝钴比以及不同反应时间对乙烯齐聚催化活性和选择性的影响.结果表明,3种催化体系都对催化乙烯齐聚反应有活性.在相同的反应条件下,3种催化体系对乙烯齐聚的催化活性顺序为: A>B>C.在反应温度为180 ℃时,催化体系(bipy)CoCl2 /EAO的活性为2 441 g/(g Co*h),产物中低碳烯烃的选择性为95.9%.
攷察瞭(bipy)CoCl2、 (C6H5N=C-C6H4-o-O)2Co 和 (acac)2Co 3種配閤物與EAO組成的二元催化體繫A、 B和C,在不同的反應溫度、鋁鈷比以及不同反應時間對乙烯齊聚催化活性和選擇性的影響.結果錶明,3種催化體繫都對催化乙烯齊聚反應有活性.在相同的反應條件下,3種催化體繫對乙烯齊聚的催化活性順序為: A>B>C.在反應溫度為180 ℃時,催化體繫(bipy)CoCl2 /EAO的活性為2 441 g/(g Co*h),產物中低碳烯烴的選擇性為95.9%.
고찰료(bipy)CoCl2、 (C6H5N=C-C6H4-o-O)2Co 화 (acac)2Co 3충배합물여EAO조성적이원최화체계A、 B화C,재불동적반응온도、려고비이급불동반응시간대을희제취최화활성화선택성적영향.결과표명,3충최화체계도대최화을희제취반응유활성.재상동적반응조건하,3충최화체계대을희제취적최화활성순서위: A>B>C.재반응온도위180 ℃시,최화체계(bipy)CoCl2 /EAO적활성위2 441 g/(g Co*h),산물중저탄희경적선택성위95.9%.
Ethylene oligomerization catalyzed by three binary systems of (bipy)CoCl2(A),(C6H5N=CC6G4-o-O)2Co(B),(acac)2Co(C) with EAO are studied.The effects of reaction temperature,Al/Co ratio and reaction time on catalytic activity and selectivity are investigated.The results show that three binary systems A,B,C are all active for ethylene oligomerization and in order A>B>C.The catalytic activity of (bipy)CoCl2/EAO(A) is 2 411 g/(g Co*h) and selectivity of C=4～10 is 95.9% at 180 ℃.
