CAJ | 학술논문

目的探讨胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)基因工程菌的摇瓶及发酵罐培养的一些发酵参数、诱导阶段的补料基质及诱导剂浓度对IGF-Ⅰ表达的影响.方法通过摇瓶培养和分批及补料分批发酵培养进行研究.结果在摇床转速为150、200、250 r/min条件下测得以葡萄糖为基准的Y△x/△ s分别为0.203、0.27、0.33干细胞产量分别为0.54、0.765、1.0g/L.平均生长速率分别为0.034、0.048、0.066 g/(L.h).细胞对数生长期分别为6、7 5、10h发酵罐上生物量由分批发酵的18(A600nm)提高到补料分批发酵的35(A600nm),表达量占细胞可溶性总蛋白质的10%.结论后期供纯氧与补料能延长对数生长期,提高乳糖浓度和诱导前用甘油作碳源有利于IGF-Ⅰ表达
목적탐토이도소양생장인자-Ⅰ(IGF-Ⅰ)기인공정균적요병급발효관배양적일사발효삼수、유도계단적보료기질급유도제농도대IGF-Ⅰ표체적영향.방법통과요병배양화분비급보료분비발효배양진행연구.결과재요상전속위150、200、250 r/min조건하측득이포도당위기준적Y△x/△ s분별위0.203、0.27、0.33간세포산량분별위0.54、0.765、1.0g/L.평균생장속솔분별위0.034、0.048、0.066 g/(L.h).세포대수생장기분별위6、7 5、10h발효관상생물량유분비발효적18(A600nm)제고도보료분비발효적35(A600nm),표체량점세포가용성총단백질적10%.결론후기공순양여보료능연장대수생장기,제고유당농도화유도전용감유작탄원유리우IGF-Ⅰ표체