西南国防医药
西南國防醫藥
서남국방의약
MEDICAL JOURNAL OF NATIONAL DEFENDING FORCES IN SOUTHWEST CHINA
2002年
1期
17-20
,共4页
唐旭东%姜建青%赁常文%刘宝玉%姜大春%顾大勇
唐旭東%薑建青%賃常文%劉寶玉%薑大春%顧大勇
당욱동%강건청%임상문%류보옥%강대춘%고대용
中粒性细胞%心肌缺血%再灌注损伤%核因子%细胞粘附
中粒性細胞%心肌缺血%再灌註損傷%覈因子%細胞粘附
중립성세포%심기결혈%재관주손상%핵인자%세포점부
目的:研究心肌缺血再灌注时中性粒细胞(PMN)内核因子-kB活性变化与中性粒细胞细胞间粘附分子(ICAM-1)表达及中性粒细胞心肌浸润的关系.方法:新西兰兔24只分为:(1)缺血再灌注组(IR),(2)IR+RDTC组,(3)假手术对照组,并分缺血前,再灌注后30、60、90、120、240、360min时相点.用流式细胞仪检测PMNs ICAM-1的表达,凝胶电泳迁移率分析检测NF-kB的活性,酶法测定PMNs浸润数.结果,心肌再灌注30nin后NF-kB活性开始增高,120min达到高峰,之后活性下降;PMNs ICAM-1的表达在心肌再灌注120min开始增高,并与PMNs浸润数升高有相关性;PDTC能抑制NF-kB的活化及PMNs ICAM-1的表达和PMNs浸润.结论:心肌缺血再灌注时刺激NF-kB的活化,启动PMNs ICAM-1的表达而参与缺血再灌注损伤的发生过程.
目的:研究心肌缺血再灌註時中性粒細胞(PMN)內覈因子-kB活性變化與中性粒細胞細胞間粘附分子(ICAM-1)錶達及中性粒細胞心肌浸潤的關繫.方法:新西蘭兔24隻分為:(1)缺血再灌註組(IR),(2)IR+RDTC組,(3)假手術對照組,併分缺血前,再灌註後30、60、90、120、240、360min時相點.用流式細胞儀檢測PMNs ICAM-1的錶達,凝膠電泳遷移率分析檢測NF-kB的活性,酶法測定PMNs浸潤數.結果,心肌再灌註30nin後NF-kB活性開始增高,120min達到高峰,之後活性下降;PMNs ICAM-1的錶達在心肌再灌註120min開始增高,併與PMNs浸潤數升高有相關性;PDTC能抑製NF-kB的活化及PMNs ICAM-1的錶達和PMNs浸潤.結論:心肌缺血再灌註時刺激NF-kB的活化,啟動PMNs ICAM-1的錶達而參與缺血再灌註損傷的髮生過程.
목적:연구심기결혈재관주시중성립세포(PMN)내핵인자-kB활성변화여중성립세포세포간점부분자(ICAM-1)표체급중성립세포심기침윤적관계.방법:신서란토24지분위:(1)결혈재관주조(IR),(2)IR+RDTC조,(3)가수술대조조,병분결혈전,재관주후30、60、90、120、240、360min시상점.용류식세포의검측PMNs ICAM-1적표체,응효전영천이솔분석검측NF-kB적활성,매법측정PMNs침윤수.결과,심기재관주30nin후NF-kB활성개시증고,120min체도고봉,지후활성하강;PMNs ICAM-1적표체재심기재관주120min개시증고,병여PMNs침윤수승고유상관성;PDTC능억제NF-kB적활화급PMNs ICAM-1적표체화PMNs침윤.결론:심기결혈재관주시자격NF-kB적활화,계동PMNs ICAM-1적표체이삼여결혈재관주손상적발생과정.
