创伤外科杂志
創傷外科雜誌
창상외과잡지
JOURNAL OF AUMATIC SURGERY
2002年
1期
31-34
,共4页
周围神经%同种异体移植%酒精%低温保存
週圍神經%同種異體移植%酒精%低溫保存
주위신경%동충이체이식%주정%저온보존
目的比较低温冷冻和酒精处理的同种异体周围神经移植的疗效.方法取45只成年雄性SD大白鼠,随机分为A、B、C、D 4组.A、B、C组为实验组,每组10只;D组为供体组,15只.切取双侧坐骨神经15mm作为供体神经.A组的供体神经在-196℃下保存3周,37℃生理盐水复温后桥接于受体一侧坐骨神经10mm缺损段;B组用70%酒精浸泡8小时后,桥接于受体一侧坐骨神经10mm缺损段;C组的供体神经不经任何预处理,桥接于受体一侧坐骨神经10mm缺损段.术后17周进行电生理测定,光镜观察及移植异体神经中段的轴突计数.结果 A、B实验组的电生理测定及移植神经中段的轴突计数结果无显著性差异,光镜下的形态学变化相似.A、B组与C组,电生理测定与移植体中段轴突计数均有显著性差异.结论两种预处理方法降低异体神经的抗原性具有相似的近期效果.
目的比較低溫冷凍和酒精處理的同種異體週圍神經移植的療效.方法取45隻成年雄性SD大白鼠,隨機分為A、B、C、D 4組.A、B、C組為實驗組,每組10隻;D組為供體組,15隻.切取雙側坐骨神經15mm作為供體神經.A組的供體神經在-196℃下保存3週,37℃生理鹽水複溫後橋接于受體一側坐骨神經10mm缺損段;B組用70%酒精浸泡8小時後,橋接于受體一側坐骨神經10mm缺損段;C組的供體神經不經任何預處理,橋接于受體一側坐骨神經10mm缺損段.術後17週進行電生理測定,光鏡觀察及移植異體神經中段的軸突計數.結果 A、B實驗組的電生理測定及移植神經中段的軸突計數結果無顯著性差異,光鏡下的形態學變化相似.A、B組與C組,電生理測定與移植體中段軸突計數均有顯著性差異.結論兩種預處理方法降低異體神經的抗原性具有相似的近期效果.
목적비교저온냉동화주정처리적동충이체주위신경이식적료효.방법취45지성년웅성SD대백서,수궤분위A、B、C、D 4조.A、B、C조위실험조,매조10지;D조위공체조,15지.절취쌍측좌골신경15mm작위공체신경.A조적공체신경재-196℃하보존3주,37℃생리염수복온후교접우수체일측좌골신경10mm결손단;B조용70%주정침포8소시후,교접우수체일측좌골신경10mm결손단;C조적공체신경불경임하예처리,교접우수체일측좌골신경10mm결손단.술후17주진행전생리측정,광경관찰급이식이체신경중단적축돌계수.결과 A、B실험조적전생리측정급이식신경중단적축돌계수결과무현저성차이,광경하적형태학변화상사.A、B조여C조,전생리측정여이식체중단축돌계수균유현저성차이.결론량충예처리방법강저이체신경적항원성구유상사적근기효과.
