第三军医大学学报
第三軍醫大學學報
제삼군의대학학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE MILITARIS TERTIAE
2001年
11期
1312-1314
,共3页
胡廷徽%温博海%万泽生%俞树荣
鬍廷徽%溫博海%萬澤生%俞樹榮
호정휘%온박해%만택생%유수영
贝氏柯克斯体%16S-23S rDNA基因间区%PCR-SSCP
貝氏柯剋斯體%16S-23S rDNA基因間區%PCR-SSCP
패씨가극사체%16S-23S rDNA기인간구%PCR-SSCP
目的建立快速分析Q热立克次体分离株16S-23S rDNA基因间区株间差异的PCR-SSCP方法.方法用半套式PCR扩增7株中国分离株(七医、新桥、雅安、李、YS-8、YS-9和YH-11)和3株国际参考株(九里、Henzerling和Grita)的16S-23S rDNA基因间区,对扩增产物进行PCR-SSCP分析.结果 3株云南分离株(YS-8,YS-9 和YH-11)与其它7株之间的差异较大.与此区域的序列分析结果一致.结论 Q热立克次体分离株的16S-23S rRNA基因间区由于适应不同的地理环境可发生变异,PCR-SSCP是快速分析这些变异的有效方法.
目的建立快速分析Q熱立剋次體分離株16S-23S rDNA基因間區株間差異的PCR-SSCP方法.方法用半套式PCR擴增7株中國分離株(七醫、新橋、雅安、李、YS-8、YS-9和YH-11)和3株國際參攷株(九裏、Henzerling和Grita)的16S-23S rDNA基因間區,對擴增產物進行PCR-SSCP分析.結果 3株雲南分離株(YS-8,YS-9 和YH-11)與其它7株之間的差異較大.與此區域的序列分析結果一緻.結論 Q熱立剋次體分離株的16S-23S rRNA基因間區由于適應不同的地理環境可髮生變異,PCR-SSCP是快速分析這些變異的有效方法.
목적건립쾌속분석Q열립극차체분리주16S-23S rDNA기인간구주간차이적PCR-SSCP방법.방법용반투식PCR확증7주중국분리주(칠의、신교、아안、리、YS-8、YS-9화YH-11)화3주국제삼고주(구리、Henzerling화Grita)적16S-23S rDNA기인간구,대확증산물진행PCR-SSCP분석.결과 3주운남분리주(YS-8,YS-9 화YH-11)여기타7주지간적차이교대.여차구역적서렬분석결과일치.결론 Q열립극차체분리주적16S-23S rRNA기인간구유우괄응불동적지리배경가발생변이,PCR-SSCP시쾌속분석저사변이적유효방법.
