科学通报
科學通報
과학통보
CHINESE SCIENCE BULLETIN
2002年
22期
1730-1733
,共4页
卜淑敏%夏国良%谢辉蓉%郭勇
蔔淑敏%夏國良%謝輝蓉%郭勇
복숙민%하국량%사휘용%곽용
硝普钠%卵母细胞成熟%第一极体%生发泡破裂%小鼠
硝普鈉%卵母細胞成熟%第一極體%生髮泡破裂%小鼠
초보납%란모세포성숙%제일겁체%생발포파렬%소서
采用体内注射一氧化氮合酶(NOS)抑制剂左旋硝基精氨酸甲基酯(L-NAME)和在体外培养基中分别加入L-NAME或次黄嘌呤以抑制卵母细胞自发成熟的3种模型, 研究了一氧化氮(NO)供体硝普钠(SNP)对小鼠卵母细胞体内、外成熟的促进作用. 结果表明, 只有腹腔注射2.5 mg/kg SNP这一剂量组能显著逆转10 mg/kg L-NAME对卵母细胞第一极体(PB1)释放的抑制作用(P < 0.05), 而高剂量SNP (10 mg/kg)使小鼠在注射药物半小时后全部死亡; 10-7, 10-6和10-5 mol/L浓度的SNP能显著促进由4 mmol/L次黄嘌呤抑制的卵丘卵母细胞复合体(CEO)中卵母细胞的体外成熟, 而10-3, 10-4, 10-8 mol/L SNP对CEO中卵母细胞的体外成熟无影响; 最适浓度的SNP(10-5和10-6 mol/L)不影响裸卵(DO)的体外成熟; 10-3 mol/L L-NAME能显著抑制CEO PB1的释放, 但对生发泡破裂(GVBD)无影响, 而10-5 mol/L SNP能显著逆转其抑制.结果提示, 卵丘细胞产生的生理剂量的NO可以促进体内、外卵母细胞的成熟.
採用體內註射一氧化氮閤酶(NOS)抑製劑左鏇硝基精氨痠甲基酯(L-NAME)和在體外培養基中分彆加入L-NAME或次黃嘌呤以抑製卵母細胞自髮成熟的3種模型, 研究瞭一氧化氮(NO)供體硝普鈉(SNP)對小鼠卵母細胞體內、外成熟的促進作用. 結果錶明, 隻有腹腔註射2.5 mg/kg SNP這一劑量組能顯著逆轉10 mg/kg L-NAME對卵母細胞第一極體(PB1)釋放的抑製作用(P < 0.05), 而高劑量SNP (10 mg/kg)使小鼠在註射藥物半小時後全部死亡; 10-7, 10-6和10-5 mol/L濃度的SNP能顯著促進由4 mmol/L次黃嘌呤抑製的卵丘卵母細胞複閤體(CEO)中卵母細胞的體外成熟, 而10-3, 10-4, 10-8 mol/L SNP對CEO中卵母細胞的體外成熟無影響; 最適濃度的SNP(10-5和10-6 mol/L)不影響裸卵(DO)的體外成熟; 10-3 mol/L L-NAME能顯著抑製CEO PB1的釋放, 但對生髮泡破裂(GVBD)無影響, 而10-5 mol/L SNP能顯著逆轉其抑製.結果提示, 卵丘細胞產生的生理劑量的NO可以促進體內、外卵母細胞的成熟.
채용체내주사일양화담합매(NOS)억제제좌선초기정안산갑기지(L-NAME)화재체외배양기중분별가입L-NAME혹차황표령이억제란모세포자발성숙적3충모형, 연구료일양화담(NO)공체초보납(SNP)대소서란모세포체내、외성숙적촉진작용. 결과표명, 지유복강주사2.5 mg/kg SNP저일제량조능현저역전10 mg/kg L-NAME대란모세포제일겁체(PB1)석방적억제작용(P < 0.05), 이고제량SNP (10 mg/kg)사소서재주사약물반소시후전부사망; 10-7, 10-6화10-5 mol/L농도적SNP능현저촉진유4 mmol/L차황표령억제적란구란모세포복합체(CEO)중란모세포적체외성숙, 이10-3, 10-4, 10-8 mol/L SNP대CEO중란모세포적체외성숙무영향; 최괄농도적SNP(10-5화10-6 mol/L)불영향라란(DO)적체외성숙; 10-3 mol/L L-NAME능현저억제CEO PB1적석방, 단대생발포파렬(GVBD)무영향, 이10-5 mol/L SNP능현저역전기억제.결과제시, 란구세포산생적생리제량적NO가이촉진체내、외란모세포적성숙.
