实验生物学报
實驗生物學報
실험생물학보
ACTA BIOLOGIAE EXPERIMENTLIS SINICA
2004年
2期
109-117
,共9页
陈献华%李静%林万敏%吴琨%徐平
陳獻華%李靜%林萬敏%吳琨%徐平
진헌화%리정%림만민%오곤%서평
Tra2β1 神经特异性 基因剪接 in vivo分析"小基因"GluR-B SMN2
Tra2β1 神經特異性 基因剪接 in vivo分析"小基因"GluR-B SMN2
Tra2β1 신경특이성 기인전접 in vivo분석"소기인"GluR-B SMN2
体外(in vitro)生化研究已证明哺乳动物Tra2蛋白是前体mRNA剪接的重要调控因子,但是,对该蛋白在in vivo条件下的剪接功能,尤其是在神经特异性基因剪接中的功能及其细胞特异性,目前所知甚少.本文采用in vivo分析模型,在COS-1和PFSK两种不同类型的细胞中,研究了两个神经特异性基因(GluR-B,SMN2)剪接的细胞特异性,同时分析了Tra2βl在这两个基因剪接中的功能及其细胞特异性.结果表明,在研究的两种细胞中,GluR-B和SMN2"小基因"的剪接均具有明显的细胞特异性;而Tra2β1蛋白的过量表达在这两种不同的细胞中对"小基因"的剪接有显著的相同倾向的调节作用,提示Tra2β1蛋白对该两个基因剪接的调节作用可能没有细胞特异性.
體外(in vitro)生化研究已證明哺乳動物Tra2蛋白是前體mRNA剪接的重要調控因子,但是,對該蛋白在in vivo條件下的剪接功能,尤其是在神經特異性基因剪接中的功能及其細胞特異性,目前所知甚少.本文採用in vivo分析模型,在COS-1和PFSK兩種不同類型的細胞中,研究瞭兩箇神經特異性基因(GluR-B,SMN2)剪接的細胞特異性,同時分析瞭Tra2βl在這兩箇基因剪接中的功能及其細胞特異性.結果錶明,在研究的兩種細胞中,GluR-B和SMN2"小基因"的剪接均具有明顯的細胞特異性;而Tra2β1蛋白的過量錶達在這兩種不同的細胞中對"小基因"的剪接有顯著的相同傾嚮的調節作用,提示Tra2β1蛋白對該兩箇基因剪接的調節作用可能沒有細胞特異性.
체외(in vitro)생화연구이증명포유동물Tra2단백시전체mRNA전접적중요조공인자,단시,대해단백재in vivo조건하적전접공능,우기시재신경특이성기인전접중적공능급기세포특이성,목전소지심소.본문채용in vivo분석모형,재COS-1화PFSK량충불동류형적세포중,연구료량개신경특이성기인(GluR-B,SMN2)전접적세포특이성,동시분석료Tra2βl재저량개기인전접중적공능급기세포특이성.결과표명,재연구적량충세포중,GluR-B화SMN2"소기인"적전접균구유명현적세포특이성;이Tra2β1단백적과량표체재저량충불동적세포중대"소기인"적전접유현저적상동경향적조절작용,제시Tra2β1단백대해량개기인전접적조절작용가능몰유세포특이성.
