AML1-ETO转基因小鼠的建立及初步表型分析
AML1-ETO전기인소서적건립급초보표형분석
Establishment and phenotypic analysis in transgenic mice with AML1-ETO fusion gene
  • 万方数据
    诊断学理论与实践 진단학이론여실천
    JOURNAL OF DIAGNOSTICS CONCEPTS & PRACTICE
    2005年 2期 133-136 ,共4页

    柳子星%马志敏%顾鸣敏%孔辉%王龙%匡颖%徐国江%费俭%王铸钢

    류자성%마지민%고명민%공휘%왕룡%광영%서국강%비검%왕주강

    AML1-ETO融合基因%转基因小鼠%白血病 AML1-ETO融閤基因%轉基因小鼠%白血病
    AML1-ETO융합기인%전기인소서%백혈병
    目的:建立AML1-ETO融合基因转基因小鼠,在整体动物水平研究AML1-ETO融合蛋白在白血病发病中所起的作用.方法:构建hCG/AML1-ETO转基因质粒,通过显微注射将该质粒转入小鼠受精卵中,植入假孕母鼠输卵管,获得G0代转基因小鼠;用聚合酶链反应(PCR)方法检测融合基因的整合情况,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测融合基因的表达情况和组织表达谱.结果:PCR法共检出10只G0代转基因阳性小鼠,其中8个系均产下F1代小鼠,由此建立了8个AML1-ETO转基因小鼠系.RT-PCR法证实AML1-ETO融合基因在22系中稳定表达,但血常规、肝脏、脾脏等组织未见异常变化;对该系小鼠的组织表达谱检测表明,融合基因在肝脏、脾脏、心脏和肌肉组织存在不同程度的表达,但在脑组织中不表达.结论:AML1-ETO融合基因能在转基因小鼠的骨髓等组织中表达,但尚不足以引发白血病,推测其他致病基因在小鼠白血病的发生中也起一定作用.
    목적:건립AML1-ETO융합기인전기인소서,재정체동물수평연구AML1-ETO융합단백재백혈병발병중소기적작용.방법:구건hCG/AML1-ETO전기인질립,통과현미주사장해질립전입소서수정란중,식입가잉모서수란관,획득G0대전기인소서;용취합매련반응(PCR)방법검측융합기인적정합정황,역전록-취합매련반응(RT-PCR)방법검측융합기인적표체정황화조직표체보.결과:PCR법공검출10지G0대전기인양성소서,기중8개계균산하F1대소서,유차건립료8개AML1-ETO전기인소서계.RT-PCR법증실AML1-ETO융합기인재22계중은정표체,단혈상규、간장、비장등조직미견이상변화;대해계소서적조직표체보검측표명,융합기인재간장、비장、심장화기육조직존재불동정도적표체,단재뇌조직중불표체.결론:AML1-ETO융합기인능재전기인소서적골수등조직중표체,단상불족이인발백혈병,추측기타치병기인재소서백혈병적발생중야기일정작용.
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