中国病毒学
中國病毒學
중국병독학
VIROLOGICA SINICA
2005年
4期
420-423
,共4页
孙新城%成国英%周明哲%胡志红%孙修炼
孫新城%成國英%週明哲%鬍誌紅%孫脩煉
손신성%성국영%주명철%호지홍%손수련
棉铃虫核多角体病毒%基因工程%蝎毒基因(AaIT)%基因漂移
棉鈴蟲覈多角體病毒%基因工程%蝎毒基因(AaIT)%基因漂移
면령충핵다각체병독%기인공정%갈독기인(AaIT)%기인표이
本文报道了基因工程棉铃虫核多角体病毒(HaSNPV-AaIT)的外源蝎子毒素基因(AaIT)是否会向环境中的植物病原微生物或捕食性天敌转移的实验结果.首先,于实验室内将重组病毒HaSNPV-AaIT与棉花黄萎病病菌(Verticillium dahliae Lleb.)进行了长达90d的混合培养,在混合培养30d,60d和90d后分别提取棉花黄萎病病菌的基因组DNA,用AaIT基因作探针进行点杂交,结果显示无阳性信号.另外,从多次施用过重组病毒的棉花田中采集了120只龟纹瓢虫和七星瓢虫,利用健康蚜虫饲养3-4d,用碱解液处理瓢虫体表后,从处理液中可以检测到病毒DNA;但瓢虫体表经碱解液和Dnase处理后,从瓢虫体内提取的基因组DNA,用PCR和斑点杂交的方法,都没有检测到AaIT的序列存在.本研究的实验结果说明,基因工程病毒的外源基因向其它生物转移的可能性极低.
本文報道瞭基因工程棉鈴蟲覈多角體病毒(HaSNPV-AaIT)的外源蝎子毒素基因(AaIT)是否會嚮環境中的植物病原微生物或捕食性天敵轉移的實驗結果.首先,于實驗室內將重組病毒HaSNPV-AaIT與棉花黃萎病病菌(Verticillium dahliae Lleb.)進行瞭長達90d的混閤培養,在混閤培養30d,60d和90d後分彆提取棉花黃萎病病菌的基因組DNA,用AaIT基因作探針進行點雜交,結果顯示無暘性信號.另外,從多次施用過重組病毒的棉花田中採集瞭120隻龜紋瓢蟲和七星瓢蟲,利用健康蚜蟲飼養3-4d,用堿解液處理瓢蟲體錶後,從處理液中可以檢測到病毒DNA;但瓢蟲體錶經堿解液和Dnase處理後,從瓢蟲體內提取的基因組DNA,用PCR和斑點雜交的方法,都沒有檢測到AaIT的序列存在.本研究的實驗結果說明,基因工程病毒的外源基因嚮其它生物轉移的可能性極低.
본문보도료기인공정면령충핵다각체병독(HaSNPV-AaIT)적외원갈자독소기인(AaIT)시부회향배경중적식물병원미생물혹포식성천활전이적실험결과.수선,우실험실내장중조병독HaSNPV-AaIT여면화황위병병균(Verticillium dahliae Lleb.)진행료장체90d적혼합배양,재혼합배양30d,60d화90d후분별제취면화황위병병균적기인조DNA,용AaIT기인작탐침진행점잡교,결과현시무양성신호.령외,종다차시용과중조병독적면화전중채집료120지구문표충화칠성표충,이용건강아충사양3-4d,용감해액처리표충체표후,종처리액중가이검측도병독DNA;단표충체표경감해액화Dnase처리후,종표충체내제취적기인조DNA,용PCR화반점잡교적방법,도몰유검측도AaIT적서렬존재.본연구적실험결과설명,기인공정병독적외원기인향기타생물전이적가능성겁저.
