南通大学学报（医学版）
南通大學學報（醫學版）
남통대학학보（의학판）
JOURNAL OF NANTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2005年
6期
424-425,427
,共3页
吴广洲%郑世营%朱天忠%刘国锋%于宏基
吳廣洲%鄭世營%硃天忠%劉國鋒%于宏基
오엄주%정세영%주천충%류국봉%우굉기
肺癌%HTB-56%顺铂%三氧化二砷%耐药逆转
肺癌%HTB-56%順鉑%三氧化二砷%耐藥逆轉
폐암%HTB-56%순박%삼양화이신%내약역전
目的:观察三氧化二砷(As2O3)与肺腺癌细胞株HTB-56、相应耐药细胞株HTB-56/DDP共孵育有无诱导细胞凋亡以及逆转耐药作用.方法:采用人肺腺癌细胞株HTB-56、HTB-56/DDP作为实验细胞,以As2O3和顺铂(DDP)作干预,用MTT法检测As2O3单独和与DDP共孵育后细胞的生长抑制率得半数抑制浓度得出抗药倍数;以电镜观察干预后细胞凋亡情况.结果:不同浓度As2O3作用相同时间或相同浓度作用不同时间对HTB-56、HTB-56/DDP的细胞抑制率有明显差异(P＜0.05);HTB-56/DDP细胞株与HTB-56细胞株相比,对顺铂的抗性倍数为14.65倍;而与As2O3共孵育对DDP的抗药倍数则为6.35,逆转倍数约为3.5,As2O3对其有增敏及逆转耐药作用和诱导细胞凋亡.结论:As2O3有明显抗肿瘤作用,能增强肺癌耐药细胞株对DDP的敏感性,对逆转耐药有一定的作用.
目的:觀察三氧化二砷(As2O3)與肺腺癌細胞株HTB-56、相應耐藥細胞株HTB-56/DDP共孵育有無誘導細胞凋亡以及逆轉耐藥作用.方法:採用人肺腺癌細胞株HTB-56、HTB-56/DDP作為實驗細胞,以As2O3和順鉑(DDP)作榦預,用MTT法檢測As2O3單獨和與DDP共孵育後細胞的生長抑製率得半數抑製濃度得齣抗藥倍數;以電鏡觀察榦預後細胞凋亡情況.結果:不同濃度As2O3作用相同時間或相同濃度作用不同時間對HTB-56、HTB-56/DDP的細胞抑製率有明顯差異(P＜0.05);HTB-56/DDP細胞株與HTB-56細胞株相比,對順鉑的抗性倍數為14.65倍;而與As2O3共孵育對DDP的抗藥倍數則為6.35,逆轉倍數約為3.5,As2O3對其有增敏及逆轉耐藥作用和誘導細胞凋亡.結論:As2O3有明顯抗腫瘤作用,能增彊肺癌耐藥細胞株對DDP的敏感性,對逆轉耐藥有一定的作用.
목적:관찰삼양화이신(As2O3)여폐선암세포주HTB-56、상응내약세포주HTB-56/DDP공부육유무유도세포조망이급역전내약작용.방법:채용인폐선암세포주HTB-56、HTB-56/DDP작위실험세포,이As2O3화순박(DDP)작간예,용MTT법검측As2O3단독화여DDP공부육후세포적생장억제솔득반수억제농도득출항약배수;이전경관찰간예후세포조망정황.결과:불동농도As2O3작용상동시간혹상동농도작용불동시간대HTB-56、HTB-56/DDP적세포억제솔유명현차이(P＜0.05);HTB-56/DDP세포주여HTB-56세포주상비,대순박적항성배수위14.65배;이여As2O3공부육대DDP적항약배수칙위6.35,역전배수약위3.5,As2O3대기유증민급역전내약작용화유도세포조망.결론:As2O3유명현항종류작용,능증강폐암내약세포주대DDP적민감성,대역전내약유일정적작용.
