CAJ | 학술논문

为探讨不同细胞因子对水牛原始生殖细胞(PGCs)传代培养的影响,将PGCs分别采用A、B、C、D、E、F和G共7种培养基进行培养,即A组:基础液+10 ng/mL白血病抑制因子(LIF)+10 ng/mL碱性成纤维细胞生长因子(bFGF);B组:基础液+20 ng/mL LIF+20 ng/mL bFGF;C组:基础液+20 ng/mLLIF+10 ng/mL bFGF;D组:基础液+20 ng/mL LIF;E组:基础液+20 ng/mL LIF+20 ng/mL bFGF+20ng/mL干细胞因子(SCF);F组:基础液+20 ng/mL LIF+40 ng/mL bFGF+40 ng/mL SCF;G组(对照组):基础液.将机械法分离的PGCs小集落接种到水牛胎儿成纤维细胞(BEF)饲养层上进行传代培养.结果,原代时,A、B、C、D、E和F组的克隆数目都显著高于对照组(P＜0.05),其中E和F组的克隆数目显著高于A组(P＜0.05),而与B、C、D组差异均不显著(P＞0.05);1～8代时,B、C、D、E、F组的克隆数目显著高于A组(P＜0.05);对照组传代数仅为2代,A组为5代,而B、C、D、E和F组均为8代以上.结果表明,在传代过程中,LIF起主要作用,20 ng/mL的LIF浓度可以满足水牛PGCs传代培养的需要.
위탐토불동세포인자대수우원시생식세포(PGCs)전대배양적영향,장PGCs분별채용A、B、C、D、E、F화G공7충배양기진행배양,즉A조:기출액+10 ng/mL백혈병억제인자(LIF)+10 ng/mL감성성섬유세포생장인자(bFGF);B조:기출액+20 ng/mL LIF+20 ng/mL bFGF;C조:기출액+20 ng/mLLIF+10 ng/mL bFGF;D조:기출액+20 ng/mL LIF;E조:기출액+20 ng/mL LIF+20 ng/mL bFGF+20ng/mL간세포인자(SCF);F조:기출액+20 ng/mL LIF+40 ng/mL bFGF+40 ng/mL SCF;G조(대조조):기출액.장궤계법분리적PGCs소집락접충도수우태인성섬유세포(BEF)사양층상진행전대배양.결과,원대시,A、B、C、D、E화F조적극륭수목도현저고우대조조(P＜0.05),기중E화F조적극륭수목현저고우A조(P＜0.05),이여B、C、D조차이균불현저(P＞0.05);1～8대시,B、C、D、E、F조적극륭수목현저고우A조(P＜0.05);대조조전대수부위2대,A조위5대,이B、C、D、E화F조균위8대이상.결과표명,재전대과정중,LIF기주요작용,20 ng/mL적LIF농도가이만족수우PGCs전대배양적수요.