旋毛虫肌幼虫p53cDNA的克隆及鉴定
선모충기유충p53cDNA적극륭급감정
Cloning and identification of p53 cDNA from Trichinella spiralis
  • 万方数据
    中国兽医学报 중국수의학보
    CHINESE JOURNAL OF VETERINARY SCIENCE
    2007年 4期 532-535 ,共4页

    孙树民%吴秀萍%王学林%付宝权%卢强%李莲瑞%郭恒%P.Boireau%陈启军%刘明远

    손수민%오수평%왕학림%부보권%로강%리련서%곽항%P.Boireau%진계군%류명원

    旋毛虫%p53 cDNA%克隆%表达%抗原性 鏇毛蟲%p53 cDNA%剋隆%錶達%抗原性
    선모충%p53 cDNA%극륭%표체%항원성
    根据GenBank中旋毛虫53 000抗原基因的序列设计引物,用PCR技术直接从旋毛虫肌幼虫cDNA文库中扩增靶基因p53 cDNA,将其克隆到pMD-18T载体,转化至大肠埃希氏菌NovaBlue后测序分析,结果表明,克隆到1176 bp的p53 cDNA,共编码391个氨基酸.序列分析表明,p53 cDNA序列与GenBank中的旋毛虫p53基因序列相比共有12个核苷酸发生改变,二者的同源性为98%,所编码蛋白质氨基酸序列的同源性为98%.将其克隆到原核表达栽体pET28a并转化至表达菌BL21star(DE3),经IPTG诱导表达后获得约48000的重组蛋白.Western blotting检测证实,p53重组蛋白可以被旋毛虫感染猪血清识别,具有很好的抗原性.
    근거GenBank중선모충53 000항원기인적서렬설계인물,용PCR기술직접종선모충기유충cDNA문고중확증파기인p53 cDNA,장기극륭도pMD-18T재체,전화지대장애희씨균NovaBlue후측서분석,결과표명,극륭도1176 bp적p53 cDNA,공편마391개안기산.서렬분석표명,p53 cDNA서렬여GenBank중적선모충p53기인서렬상비공유12개핵감산발생개변,이자적동원성위98%,소편마단백질안기산서렬적동원성위98%.장기극륭도원핵표체재체pET28a병전화지표체균BL21star(DE3),경IPTG유도표체후획득약48000적중조단백.Western blotting검측증실,p53중조단백가이피선모충감염저혈청식별,구유흔호적항원성.
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