卫生研究
衛生研究
위생연구
JOURNAL OF HYGIENE RESEARCH
2008年
1期
22-24
,共3页
任东青%金娟%李晓娟%曾桂英%郭鹞%郭国祯
任東青%金娟%李曉娟%曾桂英%郭鷂%郭國禎
임동청%금연%리효연%증계영%곽요%곽국정
电磁脉冲%基因芯片%肠组织%小鼠
電磁脈遲%基因芯片%腸組織%小鼠
전자맥충%기인심편%장조직%소서
目的 用基因芯片技术研究电磁脉冲(EMP)对小鼠肠组织的生物效应.方法 将12只小鼠随机分为正常组和EMP组(每组6只),用200kV/m,200次的电磁脉冲辐照大鼠,于照后第18h,活杀小鼠,取空肠,提取RNA,经反转录后用Cy3、Cy5荧光标记,获得两组动物来源cDNA探针;cDNA探针与基因表达谱芯片进行杂交,结果由扫描仪扫描并用软件进行分析统计.结果 EMP组与正常组相比,有56条基因表达发生了明显变化,其中有37条基因表达水平明显升高,而19条基因表达量明显下降.在表达异常的基因中有19条基因是已知功能或部分功能的基因.其中α-catenin胞质蛋白、淋巴细胞同型抗原、谷氨酰果糖6磷酸氨基转移酶、核糖体蛋白S17、小富脯氨酸蛋白2 A、腺状激肽释放酶、脂氧舍酶、醛酮还原酶、RNA结合蛋白、α-胰淀粉酶2、弹性蛋白酶2、p6-5淋巴细胞抑制因子基因等12条为表达上调基因;Jam新连接粘附分子、精氨酸甲基转移酶,Carm1、NNP-1、2-5寡腺苷酸合成酶、Mlark、ATP合成酶α亚基、解偶联蛋白基因等7条为表达下调基因,其余37条则为未知功能的基因.结论 电磁脉冲辐照可诱导小鼠肠组织多个基因特异性表达,且上调基因数居多.
目的 用基因芯片技術研究電磁脈遲(EMP)對小鼠腸組織的生物效應.方法 將12隻小鼠隨機分為正常組和EMP組(每組6隻),用200kV/m,200次的電磁脈遲輻照大鼠,于照後第18h,活殺小鼠,取空腸,提取RNA,經反轉錄後用Cy3、Cy5熒光標記,穫得兩組動物來源cDNA探針;cDNA探針與基因錶達譜芯片進行雜交,結果由掃描儀掃描併用軟件進行分析統計.結果 EMP組與正常組相比,有56條基因錶達髮生瞭明顯變化,其中有37條基因錶達水平明顯升高,而19條基因錶達量明顯下降.在錶達異常的基因中有19條基因是已知功能或部分功能的基因.其中α-catenin胞質蛋白、淋巴細胞同型抗原、穀氨酰果糖6燐痠氨基轉移酶、覈糖體蛋白S17、小富脯氨痠蛋白2 A、腺狀激肽釋放酶、脂氧捨酶、醛酮還原酶、RNA結閤蛋白、α-胰澱粉酶2、彈性蛋白酶2、p6-5淋巴細胞抑製因子基因等12條為錶達上調基因;Jam新連接粘附分子、精氨痠甲基轉移酶,Carm1、NNP-1、2-5寡腺苷痠閤成酶、Mlark、ATP閤成酶α亞基、解偶聯蛋白基因等7條為錶達下調基因,其餘37條則為未知功能的基因.結論 電磁脈遲輻照可誘導小鼠腸組織多箇基因特異性錶達,且上調基因數居多.
목적 용기인심편기술연구전자맥충(EMP)대소서장조직적생물효응.방법 장12지소서수궤분위정상조화EMP조(매조6지),용200kV/m,200차적전자맥충복조대서,우조후제18h,활살소서,취공장,제취RNA,경반전록후용Cy3、Cy5형광표기,획득량조동물래원cDNA탐침;cDNA탐침여기인표체보심편진행잡교,결과유소묘의소묘병용연건진행분석통계.결과 EMP조여정상조상비,유56조기인표체발생료명현변화,기중유37조기인표체수평명현승고,이19조기인표체량명현하강.재표체이상적기인중유19조기인시이지공능혹부분공능적기인.기중α-catenin포질단백、림파세포동형항원、곡안선과당6린산안기전이매、핵당체단백S17、소부포안산단백2 A、선상격태석방매、지양사매、철동환원매、RNA결합단백、α-이정분매2、탄성단백매2、p6-5림파세포억제인자기인등12조위표체상조기인;Jam신련접점부분자、정안산갑기전이매,Carm1、NNP-1、2-5과선감산합성매、Mlark、ATP합성매α아기、해우련단백기인등7조위표체하조기인,기여37조칙위미지공능적기인.결론 전자맥충복조가유도소서장조직다개기인특이성표체,차상조기인수거다.
