CAJ | 학술논문

[目的]探讨VEGF-C反义寡核苷酸(VEGF-C ASODN)对人卵巢癌细胞SKOV3侵袭转移能力的影响.[方法]以VEGF-C基冈编码区为靶点合成反义寡核苷酸,脂质体介导转染.MTT法检测卵巢癌细胞与细胞外基质Matrigel的黏附能力;体外侵袭实验检测卵巢癌细胞侵袭能力;Western blot检测细胞VEGF-C、MMP-2、E-cadherin蛋白表达.[结果]黏附实验结果显示VEGF-C ASODN转染后,在30 min、60 min、90min、120min各时间段与空白对照组、LIP组及SODN组相比,细胞黏附率都有明显下降(19＜0.01):侵袭实验结果显示VEGF-C A-SODN转染48h后浸润细胞数目(62.5±8.7)与空白对照组、LIF组和SODN组(分别为127.2±13.6、125.8±14.1、119.3±11.2)相比明显减少(P＜0.01);Western blot结果显示VEGF-C ASODN转染后细胞中VEGF-C、MMP-2蛋白表达与空白对照组、LIF组和SODN组相比明显下降,而E-cadherin蛋白表达明显增高(P＜0.01).[结论]VEGF-C ASODN能明显抑制卵巢癌细胞体外实验中的侵袭转移能力,町望为卵巢癌提供一种有效的辅助治疗方法.
[목적]탐토VEGF-C반의과핵감산(VEGF-C ASODN)대인란소암세포SKOV3침습전이능력적영향.[방법]이VEGF-C기강편마구위파점합성반의과핵감산,지질체개도전염.MTT법검측란소암세포여세포외기질Matrigel적점부능력;체외침습실험검측란소암세포침습능력;Western blot검측세포VEGF-C、MMP-2、E-cadherin단백표체.[결과]점부실험결과현시VEGF-C ASODN전염후,재30 min、60 min、90min、120min각시간단여공백대조조、LIP조급SODN조상비,세포점부솔도유명현하강(19＜0.01):침습실험결과현시VEGF-C A-SODN전염48h후침윤세포수목(62.5±8.7)여공백대조조、LIF조화SODN조(분별위127.2±13.6、125.8±14.1、119.3±11.2)상비명현감소(P＜0.01);Western blot결과현시VEGF-C ASODN전염후세포중VEGF-C、MMP-2단백표체여공백대조조、LIF조화SODN조상비명현하강,이E-cadherin단백표체명현증고(P＜0.01).[결론]VEGF-C ASODN능명현억제란소암세포체외실험중적침습전이능력,정망위란소암제공일충유효적보조치료방법.