解剖科学进展
解剖科學進展
해부과학진전
PROGRESS OF ANATOMICAL SCIENCES
2008年
3期
302-304
,共3页
李海洲%李巍%米玉录%王旭红
李海洲%李巍%米玉錄%王旭紅
리해주%리외%미옥록%왕욱홍
喉鳞状细胞癌%EGFR基因%差异PCR%基因扩增
喉鱗狀細胞癌%EGFR基因%差異PCR%基因擴增
후린상세포암%EGFR기인%차이PCR%기인확증
目的 研究喉癌中表皮生长因子受体(EGFR)基因的扩增、表达,探讨其在喉癌发生、发展中的作用及临床意义.方法 采用差异PCR(differential PCR)方法检测40例喉鳞状细胞癌及配对癌旁正常组织中EGFR基因的扩增(即基因拷贝数增加);应用RT-PCR方法检EGFRmRNA水平;应用SPSSl3.0软件对数据进行统计学分析.结果 喉癌组织中有]3例(占32.5%)EGFR基因拷贝数增加,癌旁对照组中则未检测到(χ 2=15.537,P<0.005);喉癌组织中EGFR mRNA平均积分光密度为872.356±62.340,癌旁对照组为346.4254±57.380(t=5.959,P<0.001);喉癌组织分化程度越低,病理分期越晚,EGFR基因扩增和mRNA表达水平越高(P<0.05).结论 喉癌中EGFR基因在DNA水平上的扩增是EGFRmRNA过表达的原因之一,EGFR的扩增和过表达在喉癌的发生、进展中发挥一定作用.
目的 研究喉癌中錶皮生長因子受體(EGFR)基因的擴增、錶達,探討其在喉癌髮生、髮展中的作用及臨床意義.方法 採用差異PCR(differential PCR)方法檢測40例喉鱗狀細胞癌及配對癌徬正常組織中EGFR基因的擴增(即基因拷貝數增加);應用RT-PCR方法檢EGFRmRNA水平;應用SPSSl3.0軟件對數據進行統計學分析.結果 喉癌組織中有]3例(佔32.5%)EGFR基因拷貝數增加,癌徬對照組中則未檢測到(χ 2=15.537,P<0.005);喉癌組織中EGFR mRNA平均積分光密度為872.356±62.340,癌徬對照組為346.4254±57.380(t=5.959,P<0.001);喉癌組織分化程度越低,病理分期越晚,EGFR基因擴增和mRNA錶達水平越高(P<0.05).結論 喉癌中EGFR基因在DNA水平上的擴增是EGFRmRNA過錶達的原因之一,EGFR的擴增和過錶達在喉癌的髮生、進展中髮揮一定作用.
목적 연구후암중표피생장인자수체(EGFR)기인적확증、표체,탐토기재후암발생、발전중적작용급림상의의.방법 채용차이PCR(differential PCR)방법검측40례후린상세포암급배대암방정상조직중EGFR기인적확증(즉기인고패수증가);응용RT-PCR방법검EGFRmRNA수평;응용SPSSl3.0연건대수거진행통계학분석.결과 후암조직중유]3례(점32.5%)EGFR기인고패수증가,암방대조조중칙미검측도(χ 2=15.537,P<0.005);후암조직중EGFR mRNA평균적분광밀도위872.356±62.340,암방대조조위346.4254±57.380(t=5.959,P<0.001);후암조직분화정도월저,병리분기월만,EGFR기인확증화mRNA표체수평월고(P<0.05).결론 후암중EGFR기인재DNA수평상적확증시EGFRmRNA과표체적원인지일,EGFR적확증화과표체재후암적발생、진전중발휘일정작용.
