山东大学学报（医学版）
山東大學學報（醫學版）
산동대학학보（의학판）
JOURNAL OF SHANDONG UNIVERSITY(HEALTH SCIENCES)
2008年
9期
833-836,封3
,共5页
尚嫄嫄%张薇%张立平%邓景惕%唐梦熊%钟明%张运
尚嫄嫄%張薇%張立平%鄧景惕%唐夢熊%鐘明%張運
상원원%장미%장립평%산경척%당몽웅%종명%장운
基因,Tribbles%巨噬细胞%氧化低密度脂蛋白
基因,Tribbles%巨噬細胞%氧化低密度脂蛋白
기인,Tribbles%거서세포%양화저밀도지단백
目的 探讨人单核源性巨噬细胞中Tribbles(TRBs)的表达及氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)对TRBs(TRBl、TRB2、TRB3)表达的调节.方法 体外培养人单核源性巨噬细胞,应用ox-LDL处理自然分化的人单核源性巨噬细胞,采用Real-Time PCR检测人单核源性巨噬细胞TRBs mRNA的表达情况及其不同浓度的OX-LDL、低密度脂蛋白(LDE)处理不同的时间后三种TRBs mRNA的表达.结果 人单核源性巨噬细胞中TRBs的表达以TRB3为主,TRB1、TRB2微量表达;ox-LDL能促进TRB2和TRB3表达,减低TRB1表达.与LDL对照组相比,50μg/mL ox-LDL刺激巨噬细胞后,TRB1 mRNA的表达减少70%(P<0.01),TRB2 mRNA的表达增加5.2倍(P<0.01),TRB3 mRNA增加3.5倍(P<0.05),并且这种调节作用均呈剂量和时间依赖性.结论 本研究证实了TRBs基因在人单核源性巨噬细胞中有表达,ox-LDL能调节巨噬细胞TaB8 mRNA的表达,推测TRBs特别是TRB3可能参与了ox-LDL诱导的巨噬细胞凋亡过程.
目的 探討人單覈源性巨噬細胞中Tribbles(TRBs)的錶達及氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)對TRBs(TRBl、TRB2、TRB3)錶達的調節.方法 體外培養人單覈源性巨噬細胞,應用ox-LDL處理自然分化的人單覈源性巨噬細胞,採用Real-Time PCR檢測人單覈源性巨噬細胞TRBs mRNA的錶達情況及其不同濃度的OX-LDL、低密度脂蛋白(LDE)處理不同的時間後三種TRBs mRNA的錶達.結果 人單覈源性巨噬細胞中TRBs的錶達以TRB3為主,TRB1、TRB2微量錶達;ox-LDL能促進TRB2和TRB3錶達,減低TRB1錶達.與LDL對照組相比,50μg/mL ox-LDL刺激巨噬細胞後,TRB1 mRNA的錶達減少70%(P<0.01),TRB2 mRNA的錶達增加5.2倍(P<0.01),TRB3 mRNA增加3.5倍(P<0.05),併且這種調節作用均呈劑量和時間依賴性.結論 本研究證實瞭TRBs基因在人單覈源性巨噬細胞中有錶達,ox-LDL能調節巨噬細胞TaB8 mRNA的錶達,推測TRBs特彆是TRB3可能參與瞭ox-LDL誘導的巨噬細胞凋亡過程.
목적 탐토인단핵원성거서세포중Tribbles(TRBs)적표체급양화저밀도지단백(ox-LDL)대TRBs(TRBl、TRB2、TRB3)표체적조절.방법 체외배양인단핵원성거서세포,응용ox-LDL처리자연분화적인단핵원성거서세포,채용Real-Time PCR검측인단핵원성거서세포TRBs mRNA적표체정황급기불동농도적OX-LDL、저밀도지단백(LDE)처리불동적시간후삼충TRBs mRNA적표체.결과 인단핵원성거서세포중TRBs적표체이TRB3위주,TRB1、TRB2미량표체;ox-LDL능촉진TRB2화TRB3표체,감저TRB1표체.여LDL대조조상비,50μg/mL ox-LDL자격거서세포후,TRB1 mRNA적표체감소70%(P<0.01),TRB2 mRNA적표체증가5.2배(P<0.01),TRB3 mRNA증가3.5배(P<0.05),병차저충조절작용균정제량화시간의뢰성.결론 본연구증실료TRBs기인재인단핵원성거서세포중유표체,ox-LDL능조절거서세포TaB8 mRNA적표체,추측TRBs특별시TRB3가능삼여료ox-LDL유도적거서세포조망과정.
