物理化学学报
物理化學學報
물이화학학보
ACTA PHYSICO-CHIMICA SINICA
2008年
10期
1773-1779
,共7页
黄晓凡%季生福%吴平易%刘倩倩%刘辉%朱吉钦%李成岳
黃曉凡%季生福%吳平易%劉倩倩%劉輝%硃吉欽%李成嶽
황효범%계생복%오평역%류천천%류휘%주길흠%리성악
Ni2P%SBA-15%噻吩%二苯并噻吩%加氢脱硫
Ni2P%SBA-15%噻吩%二苯併噻吩%加氫脫硫
Ni2P%SBA-15%새분%이분병새분%가경탈류
以硝酸镍为镍源,磷酸氢二铵为磷源,介孔分子筛SBA-15为载体,用共浸渍法制备了含磷化镍前驱体的样品,然后在氢气流中采用程序升温还原法,制备了Ni2P质量分数为5%-40%的Ni2P/SBA-15催化剂.用X射线衍射(XRD)、N2吸附脱附、透射电子显微镜(TEM)、傅立叶变换红外光谱(FTIR)等分析测试技术对催化剂的结构进行了表征,以噻吩和二苯并噻吩(DBT)为模型化合物,在微型同定床反应器上对催化剂的加氧脱硫(HDS)性能进行了评价.结果表明,Ni2P/SBA-15催化剂中SBA-15的介孔结构依然存在,活性组分Ni2P具有良好的分散性,但随Ni2P含量的增加,催化剂的比表面积、孔容和孔径均有明显减小.当反应温度为320℃时,Ni2P含量为15%-25%(w)的催化剂就具有很好的加氢脱硫催化性能;反应温度在360℃以上时,所有催化剂都具有优异的深度脱硫催化性能.Ni2P/SBA-15催化剂对二苯并噻吩的加氢脱硫(HDS)主要以直接脱硫机理(DDS)进行.
以硝痠鎳為鎳源,燐痠氫二銨為燐源,介孔分子篩SBA-15為載體,用共浸漬法製備瞭含燐化鎳前驅體的樣品,然後在氫氣流中採用程序升溫還原法,製備瞭Ni2P質量分數為5%-40%的Ni2P/SBA-15催化劑.用X射線衍射(XRD)、N2吸附脫附、透射電子顯微鏡(TEM)、傅立葉變換紅外光譜(FTIR)等分析測試技術對催化劑的結構進行瞭錶徵,以噻吩和二苯併噻吩(DBT)為模型化閤物,在微型同定床反應器上對催化劑的加氧脫硫(HDS)性能進行瞭評價.結果錶明,Ni2P/SBA-15催化劑中SBA-15的介孔結構依然存在,活性組分Ni2P具有良好的分散性,但隨Ni2P含量的增加,催化劑的比錶麵積、孔容和孔徑均有明顯減小.噹反應溫度為320℃時,Ni2P含量為15%-25%(w)的催化劑就具有很好的加氫脫硫催化性能;反應溫度在360℃以上時,所有催化劑都具有優異的深度脫硫催化性能.Ni2P/SBA-15催化劑對二苯併噻吩的加氫脫硫(HDS)主要以直接脫硫機理(DDS)進行.
이초산얼위얼원,린산경이안위린원,개공분자사SBA-15위재체,용공침지법제비료함린화얼전구체적양품,연후재경기류중채용정서승온환원법,제비료Ni2P질량분수위5%-40%적Ni2P/SBA-15최화제.용X사선연사(XRD)、N2흡부탈부、투사전자현미경(TEM)、부립협변환홍외광보(FTIR)등분석측시기술대최화제적결구진행료표정,이새분화이분병새분(DBT)위모형화합물,재미형동정상반응기상대최화제적가양탈류(HDS)성능진행료평개.결과표명,Ni2P/SBA-15최화제중SBA-15적개공결구의연존재,활성조분Ni2P구유량호적분산성,단수Ni2P함량적증가,최화제적비표면적、공용화공경균유명현감소.당반응온도위320℃시,Ni2P함량위15%-25%(w)적최화제취구유흔호적가경탈류최화성능;반응온도재360℃이상시,소유최화제도구유우이적심도탈류최화성능.Ni2P/SBA-15최화제대이분병새분적가경탈류(HDS)주요이직접탈류궤리(DDS)진행.
