中国药学杂志
中國藥學雜誌
중국약학잡지
CHINESE PHARMACEUTICAL JOURNAL
2008年
22期
1700-1705
,共6页
刘剑刚%董国菊%史大卓%王永炎%程翼宇%栾连军
劉劍剛%董國菊%史大卓%王永炎%程翼宇%欒連軍
류검강%동국국%사대탁%왕영염%정익우%란련군
气血并治方%血府逐瘀汤%ApoE基因缺陷小鼠%动脉粥样硬化%超微结构%金属蛋白酶-1
氣血併治方%血府逐瘀湯%ApoE基因缺陷小鼠%動脈粥樣硬化%超微結構%金屬蛋白酶-1
기혈병치방%혈부축어탕%ApoE기인결함소서%동맥죽양경화%초미결구%금속단백매-1
目的 观察气血并治方提取物对ApoE基因缺陷小鼠(AtroE-小鼠)36周时动脉粥样硬化(As)的病理形态、超微结构和基质金属蛋白酶-1(MMP-1)及其抑制物-1(TIMP-1)表达的影响方法采用6周龄ApoE-小鼠40只,给予高脂饲料.并从24周起连续给药,中药组分为大剂量组360 mg·kg-1体重(下同)和小剂量组72 mg·kg-1,阳性对照组为辛伐他汀0.52 mg·kg-1,同时取同周龄的C57B1/6小鼠做空白对照,至36周麻醉处死,利用免疫组织化学检测As斑块MMP-1和TIMP-1表达及观察As血管弹力纤维和胶原双重染色、电子显微镜下的病理变化、结果与模型组比较,气血并治方大、小别量及辛伐他汀均能降低纤维帽厚度和脂质核心面积比值,增加斑块的纤维帽厚度等(P＜0.05,P＜0.01).气血并治方大剂量组和辛伐他汀组还能减少MMP-1在As血管中的表达,增强TIMP-1的表达(P＜0.05).结论 气血并治方提取物可以改善ApoE-小鼠晚期As的形成,具有保护血管内皮、抑制MMP-1的表达,改善斑块构成,稳定斑块的作用.
目的 觀察氣血併治方提取物對ApoE基因缺陷小鼠(AtroE-小鼠)36週時動脈粥樣硬化(As)的病理形態、超微結構和基質金屬蛋白酶-1(MMP-1)及其抑製物-1(TIMP-1)錶達的影響方法採用6週齡ApoE-小鼠40隻,給予高脂飼料.併從24週起連續給藥,中藥組分為大劑量組360 mg·kg-1體重(下同)和小劑量組72 mg·kg-1,暘性對照組為辛伐他汀0.52 mg·kg-1,同時取同週齡的C57B1/6小鼠做空白對照,至36週痳醉處死,利用免疫組織化學檢測As斑塊MMP-1和TIMP-1錶達及觀察As血管彈力纖維和膠原雙重染色、電子顯微鏡下的病理變化、結果與模型組比較,氣血併治方大、小彆量及辛伐他汀均能降低纖維帽厚度和脂質覈心麵積比值,增加斑塊的纖維帽厚度等(P＜0.05,P＜0.01).氣血併治方大劑量組和辛伐他汀組還能減少MMP-1在As血管中的錶達,增彊TIMP-1的錶達(P＜0.05).結論 氣血併治方提取物可以改善ApoE-小鼠晚期As的形成,具有保護血管內皮、抑製MMP-1的錶達,改善斑塊構成,穩定斑塊的作用.
목적 관찰기혈병치방제취물대ApoE기인결함소서(AtroE-소서)36주시동맥죽양경화(As)적병리형태、초미결구화기질금속단백매-1(MMP-1)급기억제물-1(TIMP-1)표체적영향방법채용6주령ApoE-소서40지,급여고지사료.병종24주기련속급약,중약조분위대제량조360 mg·kg-1체중(하동)화소제량조72 mg·kg-1,양성대조조위신벌타정0.52 mg·kg-1,동시취동주령적C57B1/6소서주공백대조,지36주마취처사,이용면역조직화학검측As반괴MMP-1화TIMP-1표체급관찰As혈관탄력섬유화효원쌍중염색、전자현미경하적병리변화、결과여모형조비교,기혈병치방대、소별량급신벌타정균능강저섬유모후도화지질핵심면적비치,증가반괴적섬유모후도등(P＜0.05,P＜0.01).기혈병치방대제량조화신벌타정조환능감소MMP-1재As혈관중적표체,증강TIMP-1적표체(P＜0.05).결론 기혈병치방제취물가이개선ApoE-소서만기As적형성,구유보호혈관내피、억제MMP-1적표체,개선반괴구성,은정반괴적작용.
