中国当代医药
中國噹代醫藥
중국당대의약
PERSON
2008年
23期
43-44
,共2页
度洛西汀%氟西汀%抑郁症%慢性疼痛
度洛西汀%氟西汀%抑鬱癥%慢性疼痛
도락서정%불서정%억욱증%만성동통
目的:探讨比较度洛西汀与氟西汀治疗抑郁症并发慢性疼痛的有效性和安全性.方法:64例符合抑郁症并发慢性疼痛的门诊病人随机分成度洛西汀组与氟西汀组,分别给予度洛西汀(60 mg/d)及氟西汀(20 mg/d)治疗.在治疗前、第4周分别用HAMD-17、VAS量表评定疗效,用TESS量表评定不良反应及安全性.结果:两组改善抑郁症状总体疗效无显著性差异(P>0.05),但治疗疼痛症状度洛西汀总体疗效显著高于氟西汀(P<0.05).结论:度洛西汀治疗抑郁症并发慢性疼痛安全有效.
目的:探討比較度洛西汀與氟西汀治療抑鬱癥併髮慢性疼痛的有效性和安全性.方法:64例符閤抑鬱癥併髮慢性疼痛的門診病人隨機分成度洛西汀組與氟西汀組,分彆給予度洛西汀(60 mg/d)及氟西汀(20 mg/d)治療.在治療前、第4週分彆用HAMD-17、VAS量錶評定療效,用TESS量錶評定不良反應及安全性.結果:兩組改善抑鬱癥狀總體療效無顯著性差異(P>0.05),但治療疼痛癥狀度洛西汀總體療效顯著高于氟西汀(P<0.05).結論:度洛西汀治療抑鬱癥併髮慢性疼痛安全有效.
목적:탐토비교도락서정여불서정치료억욱증병발만성동통적유효성화안전성.방법:64례부합억욱증병발만성동통적문진병인수궤분성도락서정조여불서정조,분별급여도락서정(60 mg/d)급불서정(20 mg/d)치료.재치료전、제4주분별용HAMD-17、VAS량표평정료효,용TESS량표평정불량반응급안전성.결과:량조개선억욱증상총체료효무현저성차이(P>0.05),단치료동통증상도락서정총체료효현저고우불서정(P<0.05).결론:도락서정치료억욱증병발만성동통안전유효.
