天然产物研究与开发
天然產物研究與開髮
천연산물연구여개발
NATURAL PRODUCT RESEARCH AND DEVELOPMENT
2010年
6期
1073-1076
,共4页
王元书%赵新超%白虹%刘拥军%刘爱芹
王元書%趙新超%白虹%劉擁軍%劉愛芹
왕원서%조신초%백홍%류옹군%류애근
高效液相色谱法%直立白薇%对羟基苯乙酮%2,4-二羟基苯乙酮%含量测定
高效液相色譜法%直立白薇%對羥基苯乙酮%2,4-二羥基苯乙酮%含量測定
고효액상색보법%직립백미%대간기분을동%2,4-이간기분을동%함량측정
建立了中药直立白薇中对羟基苯乙酮和2,4-二羟基苯乙酮的HPLC含量测定方法.色谱条件为:ZOR-BAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相甲醇:0.1%醋酸水溶液(35:65),流速1.0 mL/min,检测波长275nm.对羟基苯乙酮在1.04～104.00 μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),2,4.二羟基苯乙酮在0.25～25.00 μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),其平均加样回收率分别为95.40%和93.28%,RSD分别为3.71%和1.63%.本方法操作简便,结果可靠,重现性好,为白薇的质量标准研究提供了实验依据.
建立瞭中藥直立白薇中對羥基苯乙酮和2,4-二羥基苯乙酮的HPLC含量測定方法.色譜條件為:ZOR-BAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流動相甲醇:0.1%醋痠水溶液(35:65),流速1.0 mL/min,檢測波長275nm.對羥基苯乙酮在1.04～104.00 μg/mL範圍內線性關繫良好(r=0.9999),2,4.二羥基苯乙酮在0.25～25.00 μg/mL範圍內線性關繫良好(r=0.9999),其平均加樣迴收率分彆為95.40%和93.28%,RSD分彆為3.71%和1.63%.本方法操作簡便,結果可靠,重現性好,為白薇的質量標準研究提供瞭實驗依據.
건립료중약직립백미중대간기분을동화2,4-이간기분을동적HPLC함량측정방법.색보조건위:ZOR-BAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),류동상갑순:0.1%작산수용액(35:65),류속1.0 mL/min,검측파장275nm.대간기분을동재1.04～104.00 μg/mL범위내선성관계량호(r=0.9999),2,4.이간기분을동재0.25～25.00 μg/mL범위내선성관계량호(r=0.9999),기평균가양회수솔분별위95.40%화93.28%,RSD분별위3.71%화1.63%.본방법조작간편,결과가고,중현성호,위백미적질량표준연구제공료실험의거.
