安徽医科大学学报
安徽醫科大學學報
안휘의과대학학보
ACTA UNIVERSITY MEDICINALIS ANHUI
2011年
6期
509-514
,共6页
倪德群%赵纪强%张玮%甘霖%陈敬贤%王明丽
倪德群%趙紀彊%張瑋%甘霖%陳敬賢%王明麗
예덕군%조기강%장위%감림%진경현%왕명려
鼠巨细胞病毒属%疾病模型,动物
鼠巨細胞病毒屬%疾病模型,動物
서거세포병독속%질병모형,동물
目的 建立小鼠巨细胞病毒(MCMV)经鼻腔急性感染同种异型皮肤移植BALB/c小鼠间质性肺炎模型.方法 ① 25只供体C57BL/6雌鼠与100只受体BALB/c雌鼠背部皮肤移植后,每只小鼠腹腔注射环孢素A(CsA,12 mg/kg),连续14 d.② 移植受体小鼠随机分为5组,其中4组每只鼻腔接种30 μl不同剂量MCMV悬液(102、103、104、105 PFU/只),另一组为正常对照组,小鼠鼻腔接种原代小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)悬液30 μl/只.在接种后第5、9、14、21天处死小鼠,无菌取肺组织分别做HE染色、透射电镜、PCR、RT-PCR检测MCMV Smith毒株的即刻早期(IE)和晚期基因糖蛋白B(gB)基因转录产物,并进行原位杂交和免疫组织化学实验.结果 104、105 PFU实验组小鼠肺组织有局灶性的病理损害,并发现感染后第14天肺组织病理改变最明显;透射电镜检测到疱疹样病毒颗粒;PCR、RT-PCR检测实验组MCMV IE和gB基因及其转录产物均为阳性;两组原位杂交和免疫组织化学检测均可见肺间质上皮细胞中存在病毒核酸和蛋白;并在感染后的21 d内,105 PFU组小鼠相比对照组有明显的临床表现.结论 成功建立同种异型皮肤移植后MCMV急性感染所致的小鼠间质性肺炎模型.
目的 建立小鼠巨細胞病毒(MCMV)經鼻腔急性感染同種異型皮膚移植BALB/c小鼠間質性肺炎模型.方法 ① 25隻供體C57BL/6雌鼠與100隻受體BALB/c雌鼠揹部皮膚移植後,每隻小鼠腹腔註射環孢素A(CsA,12 mg/kg),連續14 d.② 移植受體小鼠隨機分為5組,其中4組每隻鼻腔接種30 μl不同劑量MCMV懸液(102、103、104、105 PFU/隻),另一組為正常對照組,小鼠鼻腔接種原代小鼠胚胎成纖維細胞(MEF)懸液30 μl/隻.在接種後第5、9、14、21天處死小鼠,無菌取肺組織分彆做HE染色、透射電鏡、PCR、RT-PCR檢測MCMV Smith毒株的即刻早期(IE)和晚期基因糖蛋白B(gB)基因轉錄產物,併進行原位雜交和免疫組織化學實驗.結果 104、105 PFU實驗組小鼠肺組織有跼竈性的病理損害,併髮現感染後第14天肺組織病理改變最明顯;透射電鏡檢測到皰疹樣病毒顆粒;PCR、RT-PCR檢測實驗組MCMV IE和gB基因及其轉錄產物均為暘性;兩組原位雜交和免疫組織化學檢測均可見肺間質上皮細胞中存在病毒覈痠和蛋白;併在感染後的21 d內,105 PFU組小鼠相比對照組有明顯的臨床錶現.結論 成功建立同種異型皮膚移植後MCMV急性感染所緻的小鼠間質性肺炎模型.
목적 건립소서거세포병독(MCMV)경비강급성감염동충이형피부이식BALB/c소서간질성폐염모형.방법 ① 25지공체C57BL/6자서여100지수체BALB/c자서배부피부이식후,매지소서복강주사배포소A(CsA,12 mg/kg),련속14 d.② 이식수체소서수궤분위5조,기중4조매지비강접충30 μl불동제량MCMV현액(102、103、104、105 PFU/지),령일조위정상대조조,소서비강접충원대소서배태성섬유세포(MEF)현액30 μl/지.재접충후제5、9、14、21천처사소서,무균취폐조직분별주HE염색、투사전경、PCR、RT-PCR검측MCMV Smith독주적즉각조기(IE)화만기기인당단백B(gB)기인전록산물,병진행원위잡교화면역조직화학실험.결과 104、105 PFU실험조소서폐조직유국조성적병리손해,병발현감염후제14천폐조직병리개변최명현;투사전경검측도포진양병독과립;PCR、RT-PCR검측실험조MCMV IE화gB기인급기전록산물균위양성;량조원위잡교화면역조직화학검측균가견폐간질상피세포중존재병독핵산화단백;병재감염후적21 d내,105 PFU조소서상비대조조유명현적림상표현.결론 성공건립동충이형피부이식후MCMV급성감염소치적소서간질성폐염모형.