安徽医药
安徽醫藥
안휘의약
ANHUI MEDICAL AND PHARMACEUTICAL JOURNAL
2011年
8期
1021-1022
,共2页
杜瀛瀛%吴锦%笪洁%刘萍萍%熊福星
杜瀛瀛%吳錦%笪潔%劉萍萍%熊福星
두영영%오금%달길%류평평%웅복성
伊立替康%肺鳞癌%治疗
伊立替康%肺鱗癌%治療
이립체강%폐린암%치료
目的 评价伊立替康单药三线治疗晚期肺鳞癌的有效性与安全性.方法 2007年12月至今就诊我院的23例晚期肺鳞癌患者,其中男17例,女6例,ECOG 0～1分,既往一、二线方案化疗无效,予CPT-11 180 mg·m-2静脉滴注第1天,每3周重复,化疗2周期后评价治疗的有效性,并记录治疗的安全性.结果 23例患者中有2例因第1周期治疗后出现严重骨髓抑制及腹泻退出研究,未能评价疗效.21例可评价病例中无CR患者,PR 9.5%(2/21),SD 38.1%(8/21),疾病控制率CR+PR+ SD 47.6%,最多者接受伊立替康单药化疗6周期,骨髓毒性是剂量限制性毒性,其他主要毒副反应为疲劳、腹泻、恶心呕吐等.结论 伊立替康治疗难治性晚期肺鳞癌有一定的疾病控制率,安全性可以接受.
目的 評價伊立替康單藥三線治療晚期肺鱗癌的有效性與安全性.方法 2007年12月至今就診我院的23例晚期肺鱗癌患者,其中男17例,女6例,ECOG 0～1分,既往一、二線方案化療無效,予CPT-11 180 mg·m-2靜脈滴註第1天,每3週重複,化療2週期後評價治療的有效性,併記錄治療的安全性.結果 23例患者中有2例因第1週期治療後齣現嚴重骨髓抑製及腹瀉退齣研究,未能評價療效.21例可評價病例中無CR患者,PR 9.5%(2/21),SD 38.1%(8/21),疾病控製率CR+PR+ SD 47.6%,最多者接受伊立替康單藥化療6週期,骨髓毒性是劑量限製性毒性,其他主要毒副反應為疲勞、腹瀉、噁心嘔吐等.結論 伊立替康治療難治性晚期肺鱗癌有一定的疾病控製率,安全性可以接受.
목적 평개이립체강단약삼선치료만기폐린암적유효성여안전성.방법 2007년12월지금취진아원적23례만기폐린암환자,기중남17례,녀6례,ECOG 0～1분,기왕일、이선방안화료무효,여CPT-11 180 mg·m-2정맥적주제1천,매3주중복,화료2주기후평개치료적유효성,병기록치료적안전성.결과 23례환자중유2례인제1주기치료후출현엄중골수억제급복사퇴출연구,미능평개료효.21례가평개병례중무CR환자,PR 9.5%(2/21),SD 38.1%(8/21),질병공제솔CR+PR+ SD 47.6%,최다자접수이립체강단약화료6주기,골수독성시제량한제성독성,기타주요독부반응위피로、복사、악심구토등.결론 이립체강치료난치성만기폐린암유일정적질병공제솔,안전성가이접수.
