数理医药学杂志
數理醫藥學雜誌
수리의약학잡지
JOURNAL OF MATHEMATICAL MEDICINE
2011年
6期
745-747
,共3页
替硝唑%葡萄糖%含量测定%高效液相色谱%示差折光检测法
替硝唑%葡萄糖%含量測定%高效液相色譜%示差摺光檢測法
체초서%포도당%함량측정%고효액상색보%시차절광검측법
目的:建立高效液相色谱-示差折光检测法测定替硝唑葡萄糖注射液含量的方法.方法:采用示差折光检测器,色谱柱采用氨基键合硅胶色谱柱(416mm×150mm,5μm;流动相为乙腈0.02 mol·L-1 KH2P3O4 溶液(pH6.0)70:30;柱温30℃,流速为1.0ml/min.结果:替硝唑和葡萄糖分别在 0.10~0.50和 1.25~6.25g·L-1的浓度范围内有良好的线性关系r=0.9998; r=0.9999,两者的平均回收率分别为 100.3%与 99.8%,RSD分别为 1.1%与 1.0%.结论:该法简便、快速、准确,适用于替硝唑葡萄糖注射液的含量测定.
目的:建立高效液相色譜-示差摺光檢測法測定替硝唑葡萄糖註射液含量的方法.方法:採用示差摺光檢測器,色譜柱採用氨基鍵閤硅膠色譜柱(416mm×150mm,5μm;流動相為乙腈0.02 mol·L-1 KH2P3O4 溶液(pH6.0)70:30;柱溫30℃,流速為1.0ml/min.結果:替硝唑和葡萄糖分彆在 0.10~0.50和 1.25~6.25g·L-1的濃度範圍內有良好的線性關繫r=0.9998; r=0.9999,兩者的平均迴收率分彆為 100.3%與 99.8%,RSD分彆為 1.1%與 1.0%.結論:該法簡便、快速、準確,適用于替硝唑葡萄糖註射液的含量測定.
목적:건립고효액상색보-시차절광검측법측정체초서포도당주사액함량적방법.방법:채용시차절광검측기,색보주채용안기건합규효색보주(416mm×150mm,5μm;류동상위을정0.02 mol·L-1 KH2P3O4 용액(pH6.0)70:30;주온30℃,류속위1.0ml/min.결과:체초서화포도당분별재 0.10~0.50화 1.25~6.25g·L-1적농도범위내유량호적선성관계r=0.9998; r=0.9999,량자적평균회수솔분별위 100.3%여 99.8%,RSD분별위 1.1%여 1.0%.결론:해법간편、쾌속、준학,괄용우체초서포도당주사액적함량측정.