上海交通大学学报（医学版）
上海交通大學學報（醫學版）
상해교통대학학보（의학판）
JOURNAL OF SHANGHAI JIAOTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE)
2011年
10期
1440-1443
,共4页
结核分枝杆菌%检验性能%试剂盒
結覈分枝桿菌%檢驗性能%試劑盒
결핵분지간균%검험성능%시제합
目的 评估两种γ干扰素( IFN-γ)释放试验(IGRA)检测结核分枝杆菌(MTB)感染试剂盒的临床检验性能.方法 共检测105份临床血液标本(结核组61份,非结核性肺部疾病组31份,健康对照组13份),其中两种试剂对比检测82份(结核组43份,非结核性肺部疾病组26份,健康对照组13份),以澳大利亚Cellestis公司的QuantiFERON-TB Gold产品为参比试剂,评估考核试剂对感染判定的准确性；并对结核组与健康对照组的IFN-γ释放水平进行分析,初步探讨结核患者的基础免疫状况.结果参比试剂对诊断结核感染的敏感性为81.39％ (35/43),特异性为76.92％(30/39),阳性预测值为79.55％ (35/44),阴性预测值为78.95％(30/38),诊断有效性为79.27％ (65/82)；考核试剂对结核感染诊断的敏感性为73.77％ (45/61),特异性为84.09％( 37/44),阳性预测值为86.54％(45/52),阴性预测值为69.81％ (37/53),诊断有效性为78.09％( 82/105),两种试剂的检测结果有86.56％的一致率(Kappa=0.734)；结核组IFN-y的释放水平显著高于健康对照组(t=2.529,P=0.014).结论 考核试剂与参比试剂检测性能相当,对辅助诊断MTB感染有指导意义；结核患者T细胞活性可能存在着某种程度的反应性增高.
目的 評估兩種γ榦擾素( IFN-γ)釋放試驗(IGRA)檢測結覈分枝桿菌(MTB)感染試劑盒的臨床檢驗性能.方法 共檢測105份臨床血液標本(結覈組61份,非結覈性肺部疾病組31份,健康對照組13份),其中兩種試劑對比檢測82份(結覈組43份,非結覈性肺部疾病組26份,健康對照組13份),以澳大利亞Cellestis公司的QuantiFERON-TB Gold產品為參比試劑,評估攷覈試劑對感染判定的準確性；併對結覈組與健康對照組的IFN-γ釋放水平進行分析,初步探討結覈患者的基礎免疫狀況.結果參比試劑對診斷結覈感染的敏感性為81.39％ (35/43),特異性為76.92％(30/39),暘性預測值為79.55％ (35/44),陰性預測值為78.95％(30/38),診斷有效性為79.27％ (65/82)；攷覈試劑對結覈感染診斷的敏感性為73.77％ (45/61),特異性為84.09％( 37/44),暘性預測值為86.54％(45/52),陰性預測值為69.81％ (37/53),診斷有效性為78.09％( 82/105),兩種試劑的檢測結果有86.56％的一緻率(Kappa=0.734)；結覈組IFN-y的釋放水平顯著高于健康對照組(t=2.529,P=0.014).結論 攷覈試劑與參比試劑檢測性能相噹,對輔助診斷MTB感染有指導意義；結覈患者T細胞活性可能存在著某種程度的反應性增高.
목적 평고량충γ간우소( IFN-γ)석방시험(IGRA)검측결핵분지간균(MTB)감염시제합적림상검험성능.방법 공검측105빈림상혈액표본(결핵조61빈,비결핵성폐부질병조31빈,건강대조조13빈),기중량충시제대비검측82빈(결핵조43빈,비결핵성폐부질병조26빈,건강대조조13빈),이오대리아Cellestis공사적QuantiFERON-TB Gold산품위삼비시제,평고고핵시제대감염판정적준학성；병대결핵조여건강대조조적IFN-γ석방수평진행분석,초보탐토결핵환자적기출면역상황.결과삼비시제대진단결핵감염적민감성위81.39％ (35/43),특이성위76.92％(30/39),양성예측치위79.55％ (35/44),음성예측치위78.95％(30/38),진단유효성위79.27％ (65/82)；고핵시제대결핵감염진단적민감성위73.77％ (45/61),특이성위84.09％( 37/44),양성예측치위86.54％(45/52),음성예측치위69.81％ (37/53),진단유효성위78.09％( 82/105),량충시제적검측결과유86.56％적일치솔(Kappa=0.734)；결핵조IFN-y적석방수평현저고우건강대조조(t=2.529,P=0.014).결론 고핵시제여삼비시제검측성능상당,대보조진단MTB감염유지도의의；결핵환자T세포활성가능존재착모충정도적반응성증고.
