山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
50期
16-18
,共3页
维生素A%宫颈肿瘤%宫颈癌%细胞凋亡
維生素A%宮頸腫瘤%宮頸癌%細胞凋亡
유생소A%궁경종류%궁경암%세포조망
目的 观察维生素A对宫颈癌细胞增殖和凋亡的影响.方法 采用MTT法检测5、7.5、10、15 μg/ml维生素A处理后的人宫颈癌Caski细胞的增殖抑制率；采用流式细胞术检测维生素A处理后的Caski、Siha、Hela细胞的细胞周期,荧光酶标仪检测细胞线粒体膜电位；TUNEL法检测维生素A处理后Caski细胞的凋亡情况.结果 5、7.5、10、15 μg/ml维生素A处理24h后的Caski细胞增殖抑制率分别为32.1％±2.6％、47.3％±1.1％、66.4％±2.1％、70.8％±2.7％,处理48 h后分别为38.3％±2.8％、52.6％±3.1％、72.5％±2.4％、80.0％±4.9％,其增殖抑制作用呈时间和浓度依赖性(P均＜0.05)；维生素A处理后,Caski、Siha、Hela细胞G0/G1和G2/M期细胞数量明显减少,S期细胞增多,细胞内线粒体电位分别为2.21±0.29、2.05±0.35、2.38±0.22,与处理前的0.32±0.08、0.24±0.15、0.41±0.06相比,P均＜0.05；维生素A处理后Caski细胞发生凋亡.结论 维生素A可抑制宫颈癌细胞增殖,并诱导其凋亡.
目的 觀察維生素A對宮頸癌細胞增殖和凋亡的影響.方法 採用MTT法檢測5、7.5、10、15 μg/ml維生素A處理後的人宮頸癌Caski細胞的增殖抑製率；採用流式細胞術檢測維生素A處理後的Caski、Siha、Hela細胞的細胞週期,熒光酶標儀檢測細胞線粒體膜電位；TUNEL法檢測維生素A處理後Caski細胞的凋亡情況.結果 5、7.5、10、15 μg/ml維生素A處理24h後的Caski細胞增殖抑製率分彆為32.1％±2.6％、47.3％±1.1％、66.4％±2.1％、70.8％±2.7％,處理48 h後分彆為38.3％±2.8％、52.6％±3.1％、72.5％±2.4％、80.0％±4.9％,其增殖抑製作用呈時間和濃度依賴性(P均＜0.05)；維生素A處理後,Caski、Siha、Hela細胞G0/G1和G2/M期細胞數量明顯減少,S期細胞增多,細胞內線粒體電位分彆為2.21±0.29、2.05±0.35、2.38±0.22,與處理前的0.32±0.08、0.24±0.15、0.41±0.06相比,P均＜0.05；維生素A處理後Caski細胞髮生凋亡.結論 維生素A可抑製宮頸癌細胞增殖,併誘導其凋亡.
목적 관찰유생소A대궁경암세포증식화조망적영향.방법 채용MTT법검측5、7.5、10、15 μg/ml유생소A처리후적인궁경암Caski세포적증식억제솔；채용류식세포술검측유생소A처리후적Caski、Siha、Hela세포적세포주기,형광매표의검측세포선립체막전위；TUNEL법검측유생소A처리후Caski세포적조망정황.결과 5、7.5、10、15 μg/ml유생소A처리24h후적Caski세포증식억제솔분별위32.1％±2.6％、47.3％±1.1％、66.4％±2.1％、70.8％±2.7％,처리48 h후분별위38.3％±2.8％、52.6％±3.1％、72.5％±2.4％、80.0％±4.9％,기증식억제작용정시간화농도의뢰성(P균＜0.05)；유생소A처리후,Caski、Siha、Hela세포G0/G1화G2/M기세포수량명현감소,S기세포증다,세포내선립체전위분별위2.21±0.29、2.05±0.35、2.38±0.22,여처리전적0.32±0.08、0.24±0.15、0.41±0.06상비,P균＜0.05；유생소A처리후Caski세포발생조망.결론 유생소A가억제궁경암세포증식,병유도기조망.
