云南农业大学学报
雲南農業大學學報
운남농업대학학보
JOURNAL OF YUNNAN AGRICULTURAL UNIVERSITY
2012年
3期
396-400
,共5页
车鹏燕%王滨蔚%李里%吴海%吴英英%辛培尧%何承忠
車鵬燕%王濱蔚%李裏%吳海%吳英英%辛培堯%何承忠
차붕연%왕빈위%리리%오해%오영영%신배요%하승충
滇杨叶芽%总RNA%提取方法
滇楊葉芽%總RNA%提取方法
전양협아%총RNA%제취방법
采用改良CTAB法、硼砂/CTAB法、酚/SDS法、皂土法和2种总RNA提取试剂盒共6种方法提取滇杨叶芽总RNA,并通过紫外分光光度计测定RNA样品的纯度,琼脂糖凝胶电泳和cDNA-AFLP检测总RNA样品的完整性和质量.结果表明,硼砂/CTAB法和皂土法不适合滇杨叶芽总RNA的提取.改良CTAB法、酚/SDS法和2种试剂盒均能得到清晰的28S和18S条带.其中,改良CTAB法提取的滇杨叶芽总RNA完整性最好,OD260/OD280值在1.8-2.0之间,OD260/OD230值＞2.0,经过cDNA-AFLP扩增分析,获得了清晰的条带.结果证明,改良CTAB法提取的滇杨叶芽总RNA能够满足RT-PCR等分子生物学实验.
採用改良CTAB法、硼砂/CTAB法、酚/SDS法、皂土法和2種總RNA提取試劑盒共6種方法提取滇楊葉芽總RNA,併通過紫外分光光度計測定RNA樣品的純度,瓊脂糖凝膠電泳和cDNA-AFLP檢測總RNA樣品的完整性和質量.結果錶明,硼砂/CTAB法和皂土法不適閤滇楊葉芽總RNA的提取.改良CTAB法、酚/SDS法和2種試劑盒均能得到清晰的28S和18S條帶.其中,改良CTAB法提取的滇楊葉芽總RNA完整性最好,OD260/OD280值在1.8-2.0之間,OD260/OD230值＞2.0,經過cDNA-AFLP擴增分析,穫得瞭清晰的條帶.結果證明,改良CTAB法提取的滇楊葉芽總RNA能夠滿足RT-PCR等分子生物學實驗.
채용개량CTAB법、붕사/CTAB법、분/SDS법、조토법화2충총RNA제취시제합공6충방법제취전양협아총RNA,병통과자외분광광도계측정RNA양품적순도,경지당응효전영화cDNA-AFLP검측총RNA양품적완정성화질량.결과표명,붕사/CTAB법화조토법불괄합전양협아총RNA적제취.개량CTAB법、분/SDS법화2충시제합균능득도청석적28S화18S조대.기중,개량CTAB법제취적전양협아총RNA완정성최호,OD260/OD280치재1.8-2.0지간,OD260/OD230치＞2.0,경과cDNA-AFLP확증분석,획득료청석적조대.결과증명,개량CTAB법제취적전양협아총RNA능구만족RT-PCR등분자생물학실험.
