中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2012年
12期
46-47
,共2页
高效液相色谱法%抗痨净颗粒%枸橼酸%含量测定
高效液相色譜法%抗癆淨顆粒%枸櫞痠%含量測定
고효액상색보법%항로정과립%구연산%함량측정
目的 建立抗痨净颗粒含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Apollo C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5％磷酸二氢铵溶液(3∶97,用磷酸调pH至3.0),检测波长为210 nm,柱温为25℃.结果 枸橼酸在质量浓度9～180 g/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r =0.999 9),平均加样回收率为98.22％,RSD为1.62％(n=6).结论 该方法简便快速,结果准确可靠,可用于抗痨净颗粒的质量控制.
目的 建立抗癆淨顆粒含量測定方法.方法 採用高效液相色譜法,色譜柱為Apollo C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流動相為乙腈-0.5％燐痠二氫銨溶液(3∶97,用燐痠調pH至3.0),檢測波長為210 nm,柱溫為25℃.結果 枸櫞痠在質量濃度9～180 g/mL範圍內與峰麵積呈良好線性關繫(r =0.999 9),平均加樣迴收率為98.22％,RSD為1.62％(n=6).結論 該方法簡便快速,結果準確可靠,可用于抗癆淨顆粒的質量控製.
목적 건립항로정과립함량측정방법.방법 채용고효액상색보법,색보주위Apollo C18주(250 mm×4.6 mm,5μm),류동상위을정-0.5％린산이경안용액(3∶97,용린산조pH지3.0),검측파장위210 nm,주온위25℃.결과 구연산재질량농도9～180 g/mL범위내여봉면적정량호선성관계(r =0.999 9),평균가양회수솔위98.22％,RSD위1.62％(n=6).결론 해방법간편쾌속,결과준학가고,가용우항로정과립적질량공제.
