化学世界
化學世界
화학세계
CHEMICAL WORLD
2012年
7期
412-415,420
,共5页
王媛媛%张云%闫皙%郝丛%张向京
王媛媛%張雲%閆皙%郝叢%張嚮京
왕원원%장운%염석%학총%장향경
TS-1分子筛%苯%苯酚%羟基化
TS-1分子篩%苯%苯酚%羥基化
TS-1분자사%분%분분%간기화
多步法合成苯酚中需加入酸及有机试剂,容易造成环境污染.在TS-1分子筛与过氧化氢形成的体系中苯一步羟基化合成苯酚的方法,由于反应条件温和,绿色环保,引起了研究者的关注,但目前的文献报道都基于单一溶剂体系,研究结果各有差异.在甲醇-水两元混合体系中,通过改变两者比例来调整溶液极性,采用TS-1分子筛为催化剂,双氧水为氧化剂,研究了TS-1分子筛直接催化苯羟基化制苯酚的反应.结果表明,当n(水)∶n(甲醇)=0.78、反应时间4h、催化剂用量TS-1/苯为17.5 g/mol、n(过氧化氢)∶n(苯)=4.76、反应温度为60℃,苯酚的收率在甲醇-水体系中明显优于单一溶剂,并在此条件下,加入冰醋酸量为n(冰醋酸)∶n(苯)=0.31时,苯酚收率可达12.820%.
多步法閤成苯酚中需加入痠及有機試劑,容易造成環境汙染.在TS-1分子篩與過氧化氫形成的體繫中苯一步羥基化閤成苯酚的方法,由于反應條件溫和,綠色環保,引起瞭研究者的關註,但目前的文獻報道都基于單一溶劑體繫,研究結果各有差異.在甲醇-水兩元混閤體繫中,通過改變兩者比例來調整溶液極性,採用TS-1分子篩為催化劑,雙氧水為氧化劑,研究瞭TS-1分子篩直接催化苯羥基化製苯酚的反應.結果錶明,噹n(水)∶n(甲醇)=0.78、反應時間4h、催化劑用量TS-1/苯為17.5 g/mol、n(過氧化氫)∶n(苯)=4.76、反應溫度為60℃,苯酚的收率在甲醇-水體繫中明顯優于單一溶劑,併在此條件下,加入冰醋痠量為n(冰醋痠)∶n(苯)=0.31時,苯酚收率可達12.820%.
다보법합성분분중수가입산급유궤시제,용역조성배경오염.재TS-1분자사여과양화경형성적체계중분일보간기화합성분분적방법,유우반응조건온화,록색배보,인기료연구자적관주,단목전적문헌보도도기우단일용제체계,연구결과각유차이.재갑순-수량원혼합체계중,통과개변량자비례래조정용액겁성,채용TS-1분자사위최화제,쌍양수위양화제,연구료TS-1분자사직접최화분간기화제분분적반응.결과표명,당n(수)∶n(갑순)=0.78、반응시간4h、최화제용량TS-1/분위17.5 g/mol、n(과양화경)∶n(분)=4.76、반응온도위60℃,분분적수솔재갑순-수체계중명현우우단일용제,병재차조건하,가입빙작산량위n(빙작산)∶n(분)=0.31시,분분수솔가체12.820%.