中华预防医学杂志
中華預防醫學雜誌
중화예방의학잡지
CHINESE JOURNAL OF
2003年
3期
183-185
,共3页
江高峰%庄志雄%刘起展%何云%杜柳涛
江高峰%莊誌雄%劉起展%何雲%杜柳濤
강고봉%장지웅%류기전%하운%두류도
氢醌类%DNA损伤%成纤维细胞%彗星试验%微核试验
氫醌類%DNA損傷%成纖維細胞%彗星試驗%微覈試驗
경곤류%DNA손상%성섬유세포%혜성시험%미핵시험
目的研究氢醌(HQ)对人胚肺成纤维细胞(HLF)DNA及细胞核的损伤作用,探讨其遗传毒性.方法分别用0、10、20、40和80 μmol/L的HQ染毒HLF细胞3 h,用彗星试验检测DNA损伤.再用相同剂量组HQ染毒HLF细胞1 h,继续培养24 h后进行微核试验.结果彗星试验结果表明,各剂量组细胞DNA拖尾率分别为12%、19%、42%、79%和95%,彗星尾长分别为7.87、9.35、11.03、19.28和23.32μm,有明显的剂量效应关系,其中20、40和80 μmol/L剂量组的拖尾率和彗星尾长明显增加;且随着HQ剂量的升高,高度、重度DNA损伤的比例也逐渐增加.HQ也可致微核、核异常形成,各剂量组的微核率分别为2%、3%、10%、9%和15%,核异常率分别为6%、7%、16%、27%和28%,剂量效应关系显著,其中20、40和80 μmol/L剂量组的微核率和核异常率显著增加.结论HQ可致HLF细胞DNA和细胞核损伤,产生遗传毒性作用.
目的研究氫醌(HQ)對人胚肺成纖維細胞(HLF)DNA及細胞覈的損傷作用,探討其遺傳毒性.方法分彆用0、10、20、40和80 μmol/L的HQ染毒HLF細胞3 h,用彗星試驗檢測DNA損傷.再用相同劑量組HQ染毒HLF細胞1 h,繼續培養24 h後進行微覈試驗.結果彗星試驗結果錶明,各劑量組細胞DNA拖尾率分彆為12%、19%、42%、79%和95%,彗星尾長分彆為7.87、9.35、11.03、19.28和23.32μm,有明顯的劑量效應關繫,其中20、40和80 μmol/L劑量組的拖尾率和彗星尾長明顯增加;且隨著HQ劑量的升高,高度、重度DNA損傷的比例也逐漸增加.HQ也可緻微覈、覈異常形成,各劑量組的微覈率分彆為2%、3%、10%、9%和15%,覈異常率分彆為6%、7%、16%、27%和28%,劑量效應關繫顯著,其中20、40和80 μmol/L劑量組的微覈率和覈異常率顯著增加.結論HQ可緻HLF細胞DNA和細胞覈損傷,產生遺傳毒性作用.
목적연구경곤(HQ)대인배폐성섬유세포(HLF)DNA급세포핵적손상작용,탐토기유전독성.방법분별용0、10、20、40화80 μmol/L적HQ염독HLF세포3 h,용혜성시험검측DNA손상.재용상동제량조HQ염독HLF세포1 h,계속배양24 h후진행미핵시험.결과혜성시험결과표명,각제량조세포DNA타미솔분별위12%、19%、42%、79%화95%,혜성미장분별위7.87、9.35、11.03、19.28화23.32μm,유명현적제량효응관계,기중20、40화80 μmol/L제량조적타미솔화혜성미장명현증가;차수착HQ제량적승고,고도、중도DNA손상적비례야축점증가.HQ야가치미핵、핵이상형성,각제량조적미핵솔분별위2%、3%、10%、9%화15%,핵이상솔분별위6%、7%、16%、27%화28%,제량효응관계현저,기중20、40화80 μmol/L제량조적미핵솔화핵이상솔현저증가.결론HQ가치HLF세포DNA화세포핵손상,산생유전독성작용.