浙江大学学报(农业与生命科学版)
浙江大學學報(農業與生命科學版)
절강대학학보(농업여생명과학판)
2002年
2期
179-182
,共4页
超氧物岐化酶%氮兰四唑%连苯三酚%检测
超氧物岐化酶%氮蘭四唑%連苯三酚%檢測
초양물기화매%담란사서%련분삼분%검측
采用NBT光化还原反应检测SOD活性时,反应系统中蛋白质含量在100 μg以上将对SOD活性测定造成严重干扰,并且干扰程度随蛋白质含量的增加而加剧;连苯三酚自氧化系统受维生素C的干扰,当反应系统中维生素C的含量在20 μg以上,则明显抑制连苯三酚的自氧化.同一植物材料的SOD同工酶在不同浓度的凝胶系统中分离将显示出不同的分离效果.
採用NBT光化還原反應檢測SOD活性時,反應繫統中蛋白質含量在100 μg以上將對SOD活性測定造成嚴重榦擾,併且榦擾程度隨蛋白質含量的增加而加劇;連苯三酚自氧化繫統受維生素C的榦擾,噹反應繫統中維生素C的含量在20 μg以上,則明顯抑製連苯三酚的自氧化.同一植物材料的SOD同工酶在不同濃度的凝膠繫統中分離將顯示齣不同的分離效果.
채용NBT광화환원반응검측SOD활성시,반응계통중단백질함량재100 μg이상장대SOD활성측정조성엄중간우,병차간우정도수단백질함량적증가이가극;련분삼분자양화계통수유생소C적간우,당반응계통중유생소C적함량재20 μg이상,칙명현억제련분삼분적자양화.동일식물재료적SOD동공매재불동농도적응효계통중분리장현시출불동적분리효과.
