CAJ | 학술논문

目的：了解盐酸克林沙星（clinafloxacin，CF）在大鼠体内的吸收、分布、排泄过程。方法：用高效液相色谱-紫外可见分光光度法，给大鼠灌胃5、10、20mg·kg-1CF后，测定在不同时间各组织和体液中CF含量。结果和结论：CF在大鼠体内药代动力学为一室模型，t1/2为2.03～2.17h，达峰时间tmax为1.0h，Cmax和曲线下积分面积AUC均随剂量的升高线性增大。给药后CF在组织中广泛分布，但几乎不存在于脑和脂肪组织。尿、粪及胆汁中原形药物总排出量约为给药量的22.1%，其中给药72h从尿排泄的原形药累积量相当于给药量的20.6%。在0.2～5.0mg·L-1浓度范围内，CF血浆蛋白结合率为90.2%～97.0%。
목적：료해염산극림사성（clinafloxacin，CF）재대서체내적흡수、분포、배설과정。방법：용고효액상색보-자외가견분광광도법，급대서관위5、10、20mg·kg-1CF후，측정재불동시간각조직화체액중CF함량。결과화결론：CF재대서체내약대동역학위일실모형，t1/2위2.03～2.17h，체봉시간tmax위1.0h，Cmax화곡선하적분면적AUC균수제량적승고선성증대。급약후CF재조직중엄범분포，단궤호불존재우뇌화지방조직。뇨、분급담즙중원형약물총배출량약위급약량적22.1%，기중급약72h종뇨배설적원형약루적량상당우급약량적20.6%。재0.2～5.0mg·L-1농도범위내，CF혈장단백결합솔위90.2%～97.0%。