武汉大学学报(医学版)
武漢大學學報(醫學版)
무한대학학보(의학판)
Wuhan University(Medical Edition)
2004年
1期
25-28
,共4页
陈志桥%王韵%许喜泳%张冀%陈丽达
陳誌橋%王韻%許喜泳%張冀%陳麗達
진지교%왕운%허희영%장기%진려체
花生四烯酸%细胞凋亡%脂质过氧化
花生四烯痠%細胞凋亡%脂質過氧化
화생사희산%세포조망%지질과양화
目的:探讨花生四烯酸是否能诱导人膀胱癌细胞ECV304凋亡及其可能机制.方法:噻唑蓝 (MTT) 法检测细胞存活率, 比色法测定乳酸脱氢酶(LDH)释放率,硫代巴比妥酸法测定细胞脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量,Hoechst 33258染色观察凋亡细胞核形态变化.结果:ECV304细胞在80～160 μmol*L-1花生四烯酸作用24 h 后,细胞存活率明显下降,LDH释放率和细胞MDA含量显著增加(P＜0.01).经160 μmol*L-1花生四烯酸处理24 h 后的ECV304细胞呈现典型的凋亡核固缩表现,琼脂糖凝胶电泳显示DNA凋亡梯带.结论:80～160 μmol*L-1的高浓度花生四烯酸能诱导ECV304细胞凋亡,脂质过氧化作用参与了花生四烯酸致ECV304细胞损伤及凋亡过程.
目的:探討花生四烯痠是否能誘導人膀胱癌細胞ECV304凋亡及其可能機製.方法:噻唑藍 (MTT) 法檢測細胞存活率, 比色法測定乳痠脫氫酶(LDH)釋放率,硫代巴比妥痠法測定細胞脂質過氧化產物丙二醛(MDA)含量,Hoechst 33258染色觀察凋亡細胞覈形態變化.結果:ECV304細胞在80～160 μmol*L-1花生四烯痠作用24 h 後,細胞存活率明顯下降,LDH釋放率和細胞MDA含量顯著增加(P＜0.01).經160 μmol*L-1花生四烯痠處理24 h 後的ECV304細胞呈現典型的凋亡覈固縮錶現,瓊脂糖凝膠電泳顯示DNA凋亡梯帶.結論:80～160 μmol*L-1的高濃度花生四烯痠能誘導ECV304細胞凋亡,脂質過氧化作用參與瞭花生四烯痠緻ECV304細胞損傷及凋亡過程.
목적:탐토화생사희산시부능유도인방광암세포ECV304조망급기가능궤제.방법:새서람 (MTT) 법검측세포존활솔, 비색법측정유산탈경매(LDH)석방솔,류대파비타산법측정세포지질과양화산물병이철(MDA)함량,Hoechst 33258염색관찰조망세포핵형태변화.결과:ECV304세포재80～160 μmol*L-1화생사희산작용24 h 후,세포존활솔명현하강,LDH석방솔화세포MDA함량현저증가(P＜0.01).경160 μmol*L-1화생사희산처리24 h 후적ECV304세포정현전형적조망핵고축표현,경지당응효전영현시DNA조망제대.결론:80～160 μmol*L-1적고농도화생사희산능유도ECV304세포조망,지질과양화작용삼여료화생사희산치ECV304세포손상급조망과정.
