山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2008年
2期
15-17
,共3页
李军%陈烨%孙雪梅%陈秀芳%丁润生%陆德炎
李軍%陳燁%孫雪梅%陳秀芳%丁潤生%陸德炎
리군%진엽%손설매%진수방%정윤생%륙덕염
c-kit%全反式维甲酸%细胞分化%干细胞因子受体
c-kit%全反式維甲痠%細胞分化%榦細胞因子受體
c-kit%전반식유갑산%세포분화%간세포인자수체
目的 探讨c-kit信号传导在全反式维甲酸(ATRA)诱导急性早幼粒细胞白血病(APL)细胞株NB4细胞分化中的作用.方法 用ATRA诱导APL细胞株NIM.RT-PCR、Western blot分别检测诱导后NIM细胞中c-kit mRNA、c-kit蛋白的表达;流式细胞仪(FCM)测定细胞表面CD117表达情况.结果 ATRA诱导后的NIM细胞稳定表达c-kit基因;随细胞的分化成熟,c-kit mRNA及c-kit蛋白的表达呈进行性下降,ATRA处理后24、48、72 h,c-kit mRNA表达分别下降38.9%.44.4%和61.1%,c-kit蛋白分别下降4.3%,34.6%,80.2%;细胞表面CDm表达率极低,ATRA处理前后无明显变化.结论 c-kit细胞内信号传导可能参与ATRA诱导NB4细胞分化的调节.
目的 探討c-kit信號傳導在全反式維甲痠(ATRA)誘導急性早幼粒細胞白血病(APL)細胞株NB4細胞分化中的作用.方法 用ATRA誘導APL細胞株NIM.RT-PCR、Western blot分彆檢測誘導後NIM細胞中c-kit mRNA、c-kit蛋白的錶達;流式細胞儀(FCM)測定細胞錶麵CD117錶達情況.結果 ATRA誘導後的NIM細胞穩定錶達c-kit基因;隨細胞的分化成熟,c-kit mRNA及c-kit蛋白的錶達呈進行性下降,ATRA處理後24、48、72 h,c-kit mRNA錶達分彆下降38.9%.44.4%和61.1%,c-kit蛋白分彆下降4.3%,34.6%,80.2%;細胞錶麵CDm錶達率極低,ATRA處理前後無明顯變化.結論 c-kit細胞內信號傳導可能參與ATRA誘導NB4細胞分化的調節.
목적 탐토c-kit신호전도재전반식유갑산(ATRA)유도급성조유립세포백혈병(APL)세포주NB4세포분화중적작용.방법 용ATRA유도APL세포주NIM.RT-PCR、Western blot분별검측유도후NIM세포중c-kit mRNA、c-kit단백적표체;류식세포의(FCM)측정세포표면CD117표체정황.결과 ATRA유도후적NIM세포은정표체c-kit기인;수세포적분화성숙,c-kit mRNA급c-kit단백적표체정진행성하강,ATRA처리후24、48、72 h,c-kit mRNA표체분별하강38.9%.44.4%화61.1%,c-kit단백분별하강4.3%,34.6%,80.2%;세포표면CDm표체솔겁저,ATRA처리전후무명현변화.결론 c-kit세포내신호전도가능삼여ATRA유도NB4세포분화적조절.
