CAJ | 학술논문

目的:研究灯盏花素对大鼠心室肌细胞膜瞬间外向钾电流(Ito)和内向整流钾电流(IK1)的影响,在离子通道水平探讨灯盏花素的抗心律失常作用机制.方法:用急性酶解法获得单个大鼠心室肌细胞,标准的全细胞膜片钳技术记录Ito和IK1.结果:(1)灯盏花素呈浓度依赖性抑制Itp,在+50 mV时,0.00、0.05、0.08、0.10(g·L-1)灯盏花素分别阻断Ito峰电流(10.07±0.30)%、(27.47±1.25)%、(42.72%±1.30)%和(56.09±2.10)%,冲洗后可以完全恢复.在+50 mV时,0.10 g·L-1灯盏花素使峰电流从(29.61±3.40)pA/pF减少至(13.00±1.80)pA/pF(n=5,P＜0.05).(2)灯盏花素呈电压依赖性抑制Ito,在0～+50 mV,各浓度随电压增加抑制作用明显减弱.(3)0.10 g·L-1灯盏花素对Ito失活、激活和复活曲线无明显影响.(4)0.10 g·L-1灯盏花素对IK1无明显影响.结论:灯盏花素能够抑制心肌细胞Ito,呈浓度依赖性和电压依赖性,对IK1无明显影响,这可能是其抗心律失常作用的重要机制之一.
목적:연구등잔화소대대서심실기세포막순간외향갑전류(Ito)화내향정류갑전류(IK1)적영향,재리자통도수평탐토등잔화소적항심률실상작용궤제.방법:용급성매해법획득단개대서심실기세포,표준적전세포막편겸기술기록Ito화IK1.결과:(1)등잔화소정농도의뢰성억제Itp,재+50 mV시,0.00、0.05、0.08、0.10(g·L-1)등잔화소분별조단Ito봉전류(10.07±0.30)%、(27.47±1.25)%、(42.72%±1.30)%화(56.09±2.10)%,충세후가이완전회복.재+50 mV시,0.10 g·L-1등잔화소사봉전류종(29.61±3.40)pA/pF감소지(13.00±1.80)pA/pF(n=5,P＜0.05).(2)등잔화소정전압의뢰성억제Ito,재0～+50 mV,각농도수전압증가억제작용명현감약.(3)0.10 g·L-1등잔화소대Ito실활、격활화복활곡선무명현영향.(4)0.10 g·L-1등잔화소대IK1무명현영향.결론:등잔화소능구억제심기세포Ito,정농도의뢰성화전압의뢰성,대IK1무명현영향,저가능시기항심률실상작용적중요궤제지일.