中国实验诊断学
中國實驗診斷學
중국실험진단학
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY DIAGNOSIS
2008年
3期
309-312
,共4页
孙晓艳%陈强%赵大力%姜永丽%范洪学
孫曉豔%陳彊%趙大力%薑永麗%範洪學
손효염%진강%조대력%강영려%범홍학
骨髓间充质干细胞%肝脏%缺血再灌注%修复
骨髓間充質榦細胞%肝髒%缺血再灌註%脩複
골수간충질간세포%간장%결혈재관주%수복
目的 研究大鼠骨髓间充质干细胞的分离培养方法,建立大鼠肝脏缺血.再灌注损伤动物模型,观察骨髓间充质干细胞对大鼠肝脏缺血-再灌注损伤的修复作用.方法 体外培养大鼠骨髓间充质干细胞,建立大鼠肝脏缺血-再灌注损伤的模型.动物模型制备后,将30只大鼠随机分为实验组(即尾静脉注入骨髓间充质干细胞0.5ml,约106个)10只,阴性对照组(尾静脉注入生理盐水0.5 ml)10只.以正常大鼠作为空白对照组10只.结果 各组大鼠于1周,2周,4周进行采血,取脏器进行各项指标检测.肝脏缺血-再灌注损伤大鼠在第1周实验组和阴性对照组的丙氨酸转移酶(ALT)、门冬氨酸转移酶(AST)和丙二醛(MDA)均明显高于空白对照组,差异显著,P<0.05.第2周时,实验组大鼠ALT、AST和MDA与阴性对照组比较,明显低于阴性对照组P<0.05,但SOD明显高于阴性对照组P<0.05.第4周时,实验组大鼠ALT、AST和MDA与阴性对照组比较,明显低于阴性对照组P<0.05.但实验组与空白对照组MDA和SOD有差异P<0.05.结论 大鼠骨髓间充质干细胞对大鼠肝脏缺血-再灌注损伤的修复可起促进作用.
目的 研究大鼠骨髓間充質榦細胞的分離培養方法,建立大鼠肝髒缺血.再灌註損傷動物模型,觀察骨髓間充質榦細胞對大鼠肝髒缺血-再灌註損傷的脩複作用.方法 體外培養大鼠骨髓間充質榦細胞,建立大鼠肝髒缺血-再灌註損傷的模型.動物模型製備後,將30隻大鼠隨機分為實驗組(即尾靜脈註入骨髓間充質榦細胞0.5ml,約106箇)10隻,陰性對照組(尾靜脈註入生理鹽水0.5 ml)10隻.以正常大鼠作為空白對照組10隻.結果 各組大鼠于1週,2週,4週進行採血,取髒器進行各項指標檢測.肝髒缺血-再灌註損傷大鼠在第1週實驗組和陰性對照組的丙氨痠轉移酶(ALT)、門鼕氨痠轉移酶(AST)和丙二醛(MDA)均明顯高于空白對照組,差異顯著,P<0.05.第2週時,實驗組大鼠ALT、AST和MDA與陰性對照組比較,明顯低于陰性對照組P<0.05,但SOD明顯高于陰性對照組P<0.05.第4週時,實驗組大鼠ALT、AST和MDA與陰性對照組比較,明顯低于陰性對照組P<0.05.但實驗組與空白對照組MDA和SOD有差異P<0.05.結論 大鼠骨髓間充質榦細胞對大鼠肝髒缺血-再灌註損傷的脩複可起促進作用.
목적 연구대서골수간충질간세포적분리배양방법,건립대서간장결혈.재관주손상동물모형,관찰골수간충질간세포대대서간장결혈-재관주손상적수복작용.방법 체외배양대서골수간충질간세포,건립대서간장결혈-재관주손상적모형.동물모형제비후,장30지대서수궤분위실험조(즉미정맥주입골수간충질간세포0.5ml,약106개)10지,음성대조조(미정맥주입생리염수0.5 ml)10지.이정상대서작위공백대조조10지.결과 각조대서우1주,2주,4주진행채혈,취장기진행각항지표검측.간장결혈-재관주손상대서재제1주실험조화음성대조조적병안산전이매(ALT)、문동안산전이매(AST)화병이철(MDA)균명현고우공백대조조,차이현저,P<0.05.제2주시,실험조대서ALT、AST화MDA여음성대조조비교,명현저우음성대조조P<0.05,단SOD명현고우음성대조조P<0.05.제4주시,실험조대서ALT、AST화MDA여음성대조조비교,명현저우음성대조조P<0.05.단실험조여공백대조조MDA화SOD유차이P<0.05.결론 대서골수간충질간세포대대서간장결혈-재관주손상적수복가기촉진작용.
