赣南医学院学报
贛南醫學院學報
공남의학원학보
JOURNAL OF GANNAN MEDICAL COLLEGE
2008年
2期
186-187
,共2页
乙型肝炎病毒%血清标志物%聚合酶链反应
乙型肝炎病毒%血清標誌物%聚閤酶鏈反應
을형간염병독%혈청표지물%취합매련반응
目的:分析乙肝血清标志物阳性模式组HBV DNA定量值关系.方法:用酶联免疫吸附(ELISA)方法检测乙肝血清标志物5项,用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)方法检测血清HBV DNA定量,结果进行统计分析.结果:检测681例样本中有HBsAg标志物组成模式组4种,检出HBV DNA总阳性率占68.75%(419/624),其中"1.3.5"阳性模式组即"大三阳"占97.6%,HBV DNA载量8.12±1.23copy/ml,"1.4.5"阳性模式组即"小三阳"占41.2%,HBV DNA载量5.38±1.62copy/ml,"1.5"阳性模式组占51.3%,HBV DNA载量5.37±1.16copy/ml.有HBsAb标志物组成模式组3种,检出HBV DNA总阳性率占7.02%(4/57),其中"2.4""2.4.5""2"模式组检出HBV DNA阳性率分别为14.3%,5.3%,4.2%,HBV DNA定量分别为3.11,3.12,4.01copy/ml.各模式组和"大三阳"模式组分别比较HBV DNA阳性率及HBV DNA定量差异有统计学意义(P＜0.01).结论:所有阳性模式组存在HBV DNA阳性检出率和HBV DNA定量水平;含HBeAg标志物阳性模式组HBV DNA阳性检出率最高,HBV DNA定量最高.将乙肝血清标志物和HBV DNA定量结合检测有利全面分析乙肝患者感染和恢复状况.
目的:分析乙肝血清標誌物暘性模式組HBV DNA定量值關繫.方法:用酶聯免疫吸附(ELISA)方法檢測乙肝血清標誌物5項,用熒光定量聚閤酶鏈反應(FQ-PCR)方法檢測血清HBV DNA定量,結果進行統計分析.結果:檢測681例樣本中有HBsAg標誌物組成模式組4種,檢齣HBV DNA總暘性率佔68.75%(419/624),其中"1.3.5"暘性模式組即"大三暘"佔97.6%,HBV DNA載量8.12±1.23copy/ml,"1.4.5"暘性模式組即"小三暘"佔41.2%,HBV DNA載量5.38±1.62copy/ml,"1.5"暘性模式組佔51.3%,HBV DNA載量5.37±1.16copy/ml.有HBsAb標誌物組成模式組3種,檢齣HBV DNA總暘性率佔7.02%(4/57),其中"2.4""2.4.5""2"模式組檢齣HBV DNA暘性率分彆為14.3%,5.3%,4.2%,HBV DNA定量分彆為3.11,3.12,4.01copy/ml.各模式組和"大三暘"模式組分彆比較HBV DNA暘性率及HBV DNA定量差異有統計學意義(P＜0.01).結論:所有暘性模式組存在HBV DNA暘性檢齣率和HBV DNA定量水平;含HBeAg標誌物暘性模式組HBV DNA暘性檢齣率最高,HBV DNA定量最高.將乙肝血清標誌物和HBV DNA定量結閤檢測有利全麵分析乙肝患者感染和恢複狀況.
목적:분석을간혈청표지물양성모식조HBV DNA정량치관계.방법:용매련면역흡부(ELISA)방법검측을간혈청표지물5항,용형광정량취합매련반응(FQ-PCR)방법검측혈청HBV DNA정량,결과진행통계분석.결과:검측681례양본중유HBsAg표지물조성모식조4충,검출HBV DNA총양성솔점68.75%(419/624),기중"1.3.5"양성모식조즉"대삼양"점97.6%,HBV DNA재량8.12±1.23copy/ml,"1.4.5"양성모식조즉"소삼양"점41.2%,HBV DNA재량5.38±1.62copy/ml,"1.5"양성모식조점51.3%,HBV DNA재량5.37±1.16copy/ml.유HBsAb표지물조성모식조3충,검출HBV DNA총양성솔점7.02%(4/57),기중"2.4""2.4.5""2"모식조검출HBV DNA양성솔분별위14.3%,5.3%,4.2%,HBV DNA정량분별위3.11,3.12,4.01copy/ml.각모식조화"대삼양"모식조분별비교HBV DNA양성솔급HBV DNA정량차이유통계학의의(P＜0.01).결론:소유양성모식조존재HBV DNA양성검출솔화HBV DNA정량수평;함HBeAg표지물양성모식조HBV DNA양성검출솔최고,HBV DNA정량최고.장을간혈청표지물화HBV DNA정량결합검측유리전면분석을간환자감염화회복상황.
