CAJ | 학술논문

目的建立导流杂交芯片技术检测粪便标本中8种肠道致病菌.方法以细菌16S rDNA 和 23S rDNA序列设计通用引物和寡核苷酸探针,将活性氨基标记的探针依次固定在BiodyneC膜上,制成检测芯片,用标记生物素的引物进行PCR扩增,将扩增产物与检测芯片在核酸分子快速杂交仪上进行杂交,以POD和TMB进行显色,判断结果;应用该方法检测8种肠道致病菌标准菌株和120份腹泻患者粪便标本,通过细菌培养结果比较该方法的有效性.结果 120份临床粪便标本中,采用导流杂交芯片共检出68份(56.67%)携带肠道致病菌;细菌培养鉴定出63份(52.50%)携带肠道致病菌,其中58份导流杂交芯片与细菌培养结果一致,准确率为85.29%.结论导流杂交芯片技术能够快速准确检测8种常见肠道致病菌,而且适用于流行病学调查研究.
목적 건립도류잡교심편기술검측분편표본중8충장도치병균.방법 이세균16S rDNA 화 23S rDNA서렬설계통용인물화과핵감산탐침,장활성안기표기적탐침의차고정재BiodyneC막상,제성검측심편,용표기생물소적인물진행PCR확증,장확증산물여검측심편재핵산분자쾌속잡교의상진행잡교,이POD화TMB진행현색,판단결과;응용해방법검측8충장도치병균표준균주화120빈복사환자분편표본,통과세균배양결과비교해방법적유효성.결과 120빈림상분편표본중,채용도류잡교심편공검출68빈(56.67%)휴대장도치병균;세균배양감정출63빈(52.50%)휴대장도치병균,기중58빈도류잡교심편여세균배양결과일치,준학솔위85.29%.결론 도류잡교심편기술능구쾌속준학검측8충상견장도치병균,이차괄용우류행병학조사연구.