中国骨与关节外科
中國骨與關節外科
중국골여관절외과
CHINESE BONE AND JOINT SURGERY
2009年
1期
62-70
,共9页
胡永成%侯晓斌%何锦泉%谈志龙
鬍永成%侯曉斌%何錦泉%談誌龍
호영성%후효빈%하금천%담지룡
肽类%成骨细胞%移植,同种
肽類%成骨細胞%移植,同種
태류%성골세포%이식,동충
目的 观察同种异体骨共价枝接精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(Arg-Gly-Asp,RGD)多肽对大鼠成骨细胞黏附和增殖的影响.方法 以RGD多肽在同种异体骨片表面进行共价枝接反应,用X线光电子能谱分析仪(XPS)进行表面分析,以大鼠成骨细胞在骨片表面进行组织培养,MTT法及细胞计数法评价成骨细胞的黏附效力及增殖活性,通过相差显微镜、扫描电镜观察细胞形态及增殖情况.结果 以碳二亚胺(EDC)为交联剂能够将RGD多肽有效固定于同种异体骨片表面,成骨细胞在同种异体骨片表面培养4 h、20 h后,实验组细胞黏附效力(0.322±0.014、0.447±0.030)均明显强于对照组(0.240±0.012、0.337±0.048),培养4 d、6 d、8 d后,实验组成骨细胞增殖情况(0.510±0.054、0.612±0.075、0.629±0.098)亦强于对照组(0.405±0.054、0.340±0.030、0.339±0.018).结论 RGD多肽共价修饰同种异体骨能够有效促进成骨细胞的黏附和增殖.
目的 觀察同種異體骨共價枝接精氨痠-甘氨痠-天鼕氨痠(Arg-Gly-Asp,RGD)多肽對大鼠成骨細胞黏附和增殖的影響.方法 以RGD多肽在同種異體骨片錶麵進行共價枝接反應,用X線光電子能譜分析儀(XPS)進行錶麵分析,以大鼠成骨細胞在骨片錶麵進行組織培養,MTT法及細胞計數法評價成骨細胞的黏附效力及增殖活性,通過相差顯微鏡、掃描電鏡觀察細胞形態及增殖情況.結果 以碳二亞胺(EDC)為交聯劑能夠將RGD多肽有效固定于同種異體骨片錶麵,成骨細胞在同種異體骨片錶麵培養4 h、20 h後,實驗組細胞黏附效力(0.322±0.014、0.447±0.030)均明顯彊于對照組(0.240±0.012、0.337±0.048),培養4 d、6 d、8 d後,實驗組成骨細胞增殖情況(0.510±0.054、0.612±0.075、0.629±0.098)亦彊于對照組(0.405±0.054、0.340±0.030、0.339±0.018).結論 RGD多肽共價脩飾同種異體骨能夠有效促進成骨細胞的黏附和增殖.
목적 관찰동충이체골공개지접정안산-감안산-천동안산(Arg-Gly-Asp,RGD)다태대대서성골세포점부화증식적영향.방법 이RGD다태재동충이체골편표면진행공개지접반응,용X선광전자능보분석의(XPS)진행표면분석,이대서성골세포재골편표면진행조직배양,MTT법급세포계수법평개성골세포적점부효력급증식활성,통과상차현미경、소묘전경관찰세포형태급증식정황.결과 이탄이아알(EDC)위교련제능구장RGD다태유효고정우동충이체골편표면,성골세포재동충이체골편표면배양4 h、20 h후,실험조세포점부효력(0.322±0.014、0.447±0.030)균명현강우대조조(0.240±0.012、0.337±0.048),배양4 d、6 d、8 d후,실험조성골세포증식정황(0.510±0.054、0.612±0.075、0.629±0.098)역강우대조조(0.405±0.054、0.340±0.030、0.339±0.018).결론 RGD다태공개수식동충이체골능구유효촉진성골세포적점부화증식.
