肿瘤
腫瘤
종류
TUMOR
2009年
12期
1180-1183
,共4页
肿瘤%前列腺素E类%基因表达%膜结合型前列腺素E合成酶1%膜结合型前列腺素E合成酶1抑制剂
腫瘤%前列腺素E類%基因錶達%膜結閤型前列腺素E閤成酶1%膜結閤型前列腺素E閤成酶1抑製劑
종류%전렬선소E류%기인표체%막결합형전렬선소E합성매1%막결합형전렬선소E합성매1억제제
膜结合型前列腺素E合成酶1(membrane-associated prostaglandin E synthase-1,mPGES-1)是前列腺素(prostaglandin,PG)E2生物合成过程中重要的终端限速酶,与环氧合酶2(cyclooxygenase-2,COX-2)功能性偶联参与机体多种生理及病理过程.近年来研究发现,mPGES-1在多种肿瘤组织中过度表达,与肿瘤的发生、发展密切相关.抑制mPGES-1的活性能有效降低PGE2的产生,同时能避免非甾体类抗炎药(non-steroidal anti-inflammatory drug,NSAID)及COX-2特异性抑制剂引起的心血管方面的不良反应,是一个比COX-2更理想、更安全的防治肿瘤的药物开发新靶点.本文就mPGES-1的分子生物学特征、与肿瘤发生和发展的相关性及其抑制剂的研究进展作一综述.
膜結閤型前列腺素E閤成酶1(membrane-associated prostaglandin E synthase-1,mPGES-1)是前列腺素(prostaglandin,PG)E2生物閤成過程中重要的終耑限速酶,與環氧閤酶2(cyclooxygenase-2,COX-2)功能性偶聯參與機體多種生理及病理過程.近年來研究髮現,mPGES-1在多種腫瘤組織中過度錶達,與腫瘤的髮生、髮展密切相關.抑製mPGES-1的活性能有效降低PGE2的產生,同時能避免非甾體類抗炎藥(non-steroidal anti-inflammatory drug,NSAID)及COX-2特異性抑製劑引起的心血管方麵的不良反應,是一箇比COX-2更理想、更安全的防治腫瘤的藥物開髮新靶點.本文就mPGES-1的分子生物學特徵、與腫瘤髮生和髮展的相關性及其抑製劑的研究進展作一綜述.
막결합형전렬선소E합성매1(membrane-associated prostaglandin E synthase-1,mPGES-1)시전렬선소(prostaglandin,PG)E2생물합성과정중중요적종단한속매,여배양합매2(cyclooxygenase-2,COX-2)공능성우련삼여궤체다충생리급병리과정.근년래연구발현,mPGES-1재다충종류조직중과도표체,여종류적발생、발전밀절상관.억제mPGES-1적활성능유효강저PGE2적산생,동시능피면비치체류항염약(non-steroidal anti-inflammatory drug,NSAID)급COX-2특이성억제제인기적심혈관방면적불량반응,시일개비COX-2경이상、경안전적방치종류적약물개발신파점.본문취mPGES-1적분자생물학특정、여종류발생화발전적상관성급기억제제적연구진전작일종술.
