中国农学通报
中國農學通報
중국농학통보
CHINESE AGRICULTURAL SCIENCE BULLETIN
2010年
22期
27-33
,共7页
王芳%董乐%戴聪杰%林娈%林静
王芳%董樂%戴聰傑%林孌%林靜
왕방%동악%대총걸%림련%림정
杨梅%Cu/Zn 超氧化物歧化酶%基因克隆%组织表达
楊梅%Cu/Zn 超氧化物歧化酶%基因剋隆%組織錶達
양매%Cu/Zn 초양화물기화매%기인극륭%조직표체
以杨梅叶为材料,利用RT-PCR技术克隆Cu/Zn超氧化物歧化酶基因,并利用半定量RT-PCR方法分析该基因在不同组织中的表达.获得1个杨梅Cu/Zn SOD基因编码区全长cDNA序列,长度为461 bp,编码一个由152个氨基酸残基组成的蛋白质.该蛋白质具有Cu/Zn SOD的特征信号序列;序列同源性分析表明,其与GenBank中注册的Cu/Zn SOD序列的同源性均在77%以上.该基因命名为MrSOD1(GenBank登录号:GQ404510).半定量RT-PCR分析显示,MrSOD1在4种组织中表达量为:果>叶>花>枝条.本试验为进一步研究MrSOD1的时空表达特性、调控途径及杨梅抗氧化伤害的分子机理奠定基础.
以楊梅葉為材料,利用RT-PCR技術剋隆Cu/Zn超氧化物歧化酶基因,併利用半定量RT-PCR方法分析該基因在不同組織中的錶達.穫得1箇楊梅Cu/Zn SOD基因編碼區全長cDNA序列,長度為461 bp,編碼一箇由152箇氨基痠殘基組成的蛋白質.該蛋白質具有Cu/Zn SOD的特徵信號序列;序列同源性分析錶明,其與GenBank中註冊的Cu/Zn SOD序列的同源性均在77%以上.該基因命名為MrSOD1(GenBank登錄號:GQ404510).半定量RT-PCR分析顯示,MrSOD1在4種組織中錶達量為:果>葉>花>枝條.本試驗為進一步研究MrSOD1的時空錶達特性、調控途徑及楊梅抗氧化傷害的分子機理奠定基礎.
이양매협위재료,이용RT-PCR기술극륭Cu/Zn초양화물기화매기인,병이용반정량RT-PCR방법분석해기인재불동조직중적표체.획득1개양매Cu/Zn SOD기인편마구전장cDNA서렬,장도위461 bp,편마일개유152개안기산잔기조성적단백질.해단백질구유Cu/Zn SOD적특정신호서렬;서렬동원성분석표명,기여GenBank중주책적Cu/Zn SOD서렬적동원성균재77%이상.해기인명명위MrSOD1(GenBank등록호:GQ404510).반정량RT-PCR분석현시,MrSOD1재4충조직중표체량위:과>협>화>지조.본시험위진일보연구MrSOD1적시공표체특성、조공도경급양매항양화상해적분자궤리전정기출.
