中国老年学杂志
中國老年學雜誌
중국노년학잡지
CHINESE JOURNAL OF GERONTOLOGY
2010年
24期
3720-3723
,共4页
韦永琼%陈力学%周冀英%曾照芳%申崇标%黄道超%崔智威
韋永瓊%陳力學%週冀英%曾照芳%申崇標%黃道超%崔智威
위영경%진역학%주기영%증조방%신숭표%황도초%최지위
第10号染色体同源丢失性磷酸酶张力蛋白基因%血管性痴呆%转录因子环磷酸腺苷反应元件结合蛋白%突触可塑性
第10號染色體同源丟失性燐痠酶張力蛋白基因%血管性癡呆%轉錄因子環燐痠腺苷反應元件結閤蛋白%突觸可塑性
제10호염색체동원주실성린산매장력단백기인%혈관성치태%전록인자배린산선감반응원건결합단백%돌촉가소성
目的 探讨PTEN基因对血管性痴呆大鼠海马神经元CREB表达的影响机制.方法 30只大鼠随机分为正常组、AdR-siPTEN干预组、AdRFP阴性对照组,海马CA1区局部注射AdR-siPTEN腺病毒后2 d,采用双侧颈总动脉永久性结扎(2-VO)法建立血管性痴呆模型,4 w后应用HE染色检测神经元的损伤,RT-PCR和免疫组织化学检测CA1区Akt、CREB mRNA的表达.结果 海马部位有PTEN基因红色荧光蛋白表达,并有PTEN基因的mRNA表达量明显下降(P<0.01);HE染色显示,AdR-siPTEN组海马神经元损伤和变性程度明显轻于AdRFP阴性对照组大鼠;RT-PCR和免疫组化染色结果显示,与AdRFP组相比,AdR-siPTEN治疗组CA1区Akt、CREB的 mRNA和蛋白表达水平显著升高(P<0.05).结论 下调PTEN基因可通过Akt增加CREB的表达,从而改善血管性痴呆大鼠神经元突触可塑性,达到减轻神经元损伤、提高学习记忆和神经保护的目的 .
目的 探討PTEN基因對血管性癡呆大鼠海馬神經元CREB錶達的影響機製.方法 30隻大鼠隨機分為正常組、AdR-siPTEN榦預組、AdRFP陰性對照組,海馬CA1區跼部註射AdR-siPTEN腺病毒後2 d,採用雙側頸總動脈永久性結扎(2-VO)法建立血管性癡呆模型,4 w後應用HE染色檢測神經元的損傷,RT-PCR和免疫組織化學檢測CA1區Akt、CREB mRNA的錶達.結果 海馬部位有PTEN基因紅色熒光蛋白錶達,併有PTEN基因的mRNA錶達量明顯下降(P<0.01);HE染色顯示,AdR-siPTEN組海馬神經元損傷和變性程度明顯輕于AdRFP陰性對照組大鼠;RT-PCR和免疫組化染色結果顯示,與AdRFP組相比,AdR-siPTEN治療組CA1區Akt、CREB的 mRNA和蛋白錶達水平顯著升高(P<0.05).結論 下調PTEN基因可通過Akt增加CREB的錶達,從而改善血管性癡呆大鼠神經元突觸可塑性,達到減輕神經元損傷、提高學習記憶和神經保護的目的 .
목적 탐토PTEN기인대혈관성치태대서해마신경원CREB표체적영향궤제.방법 30지대서수궤분위정상조、AdR-siPTEN간예조、AdRFP음성대조조,해마CA1구국부주사AdR-siPTEN선병독후2 d,채용쌍측경총동맥영구성결찰(2-VO)법건립혈관성치태모형,4 w후응용HE염색검측신경원적손상,RT-PCR화면역조직화학검측CA1구Akt、CREB mRNA적표체.결과 해마부위유PTEN기인홍색형광단백표체,병유PTEN기인적mRNA표체량명현하강(P<0.01);HE염색현시,AdR-siPTEN조해마신경원손상화변성정도명현경우AdRFP음성대조조대서;RT-PCR화면역조화염색결과현시,여AdRFP조상비,AdR-siPTEN치료조CA1구Akt、CREB적 mRNA화단백표체수평현저승고(P<0.05).결론 하조PTEN기인가통과Akt증가CREB적표체,종이개선혈관성치태대서신경원돌촉가소성,체도감경신경원손상、제고학습기억화신경보호적목적 .
