中国食品学报
中國食品學報
중국식품학보
JOURNAL OF CHINESE INSTITUTE OF FOOD SCIENCE AND TECHNOLOGY
2011年
1期
7-13
,共7页
韩澄%聂少平%黄丹菲%陈一晴%谢明勇
韓澄%聶少平%黃丹菲%陳一晴%謝明勇
한징%섭소평%황단비%진일청%사명용
茶叶糖蛋白%树突状细胞%表型%混合淋巴反应%抗原提呈%细胞毒性丁淋巴细胞
茶葉糖蛋白%樹突狀細胞%錶型%混閤淋巴反應%抗原提呈%細胞毒性丁淋巴細胞
다협당단백%수돌상세포%표형%혼합림파반응%항원제정%세포독성정림파세포
为探讨茶叶糖蛋白(TGP)对小鼠骨髓来源树突状细胞(DCs)表型及功能的影响,采用细胞因子诱导法,以贴壁法获得贴壁单核细胞,添加重组粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rmGM-CSF)和重组白细胞介素-4(rmIL-4)进行体外诱导培养,倒置显微镜动态观察细胞形态的变化;采用流式细胞术检测DCs的表面标志CD11c和MHC Ⅱ类分子表达;采用MTT法检测TGP对DCs刺激OVA未致敏或致敏淋巴细胞增殖的影响;初步探讨TGP对DCs抗小鼠SP2/0骨髓瘤功能的影响.结果表明,经TGP作用48h后,树突状细胞形态更加典型、成熟;与阴性对照相比,TGP显著促进树突状细胞表面CD11c和MHC Ⅱ的表达;TGP可增强DCs的刺激致敏淋巴细胞增殖的能力,说明DCs诱导免疫应答及抗原提呈功能均增强;与未经抗原负载相比,TGP抗肿瘤机制与促进DCs抗原呈递能力有密切的关系,可提高机体对肿瘤细胞的特异性主动免疫功能,而TGP的干预可促进这一功能的提高.茶叶糖蛋白可以促进树突状细胞表型及功能的成熟.
為探討茶葉糖蛋白(TGP)對小鼠骨髓來源樹突狀細胞(DCs)錶型及功能的影響,採用細胞因子誘導法,以貼壁法穫得貼壁單覈細胞,添加重組粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子(rmGM-CSF)和重組白細胞介素-4(rmIL-4)進行體外誘導培養,倒置顯微鏡動態觀察細胞形態的變化;採用流式細胞術檢測DCs的錶麵標誌CD11c和MHC Ⅱ類分子錶達;採用MTT法檢測TGP對DCs刺激OVA未緻敏或緻敏淋巴細胞增殖的影響;初步探討TGP對DCs抗小鼠SP2/0骨髓瘤功能的影響.結果錶明,經TGP作用48h後,樹突狀細胞形態更加典型、成熟;與陰性對照相比,TGP顯著促進樹突狀細胞錶麵CD11c和MHC Ⅱ的錶達;TGP可增彊DCs的刺激緻敏淋巴細胞增殖的能力,說明DCs誘導免疫應答及抗原提呈功能均增彊;與未經抗原負載相比,TGP抗腫瘤機製與促進DCs抗原呈遞能力有密切的關繫,可提高機體對腫瘤細胞的特異性主動免疫功能,而TGP的榦預可促進這一功能的提高.茶葉糖蛋白可以促進樹突狀細胞錶型及功能的成熟.
위탐토다협당단백(TGP)대소서골수래원수돌상세포(DCs)표형급공능적영향,채용세포인자유도법,이첩벽법획득첩벽단핵세포,첨가중조립세포-거서세포집락자격인자(rmGM-CSF)화중조백세포개소-4(rmIL-4)진행체외유도배양,도치현미경동태관찰세포형태적변화;채용류식세포술검측DCs적표면표지CD11c화MHC Ⅱ류분자표체;채용MTT법검측TGP대DCs자격OVA미치민혹치민림파세포증식적영향;초보탐토TGP대DCs항소서SP2/0골수류공능적영향.결과표명,경TGP작용48h후,수돌상세포형태경가전형、성숙;여음성대조상비,TGP현저촉진수돌상세포표면CD11c화MHC Ⅱ적표체;TGP가증강DCs적자격치민림파세포증식적능력,설명DCs유도면역응답급항원제정공능균증강;여미경항원부재상비,TGP항종류궤제여촉진DCs항원정체능력유밀절적관계,가제고궤체대종류세포적특이성주동면역공능,이TGP적간예가촉진저일공능적제고.다협당단백가이촉진수돌상세포표형급공능적성숙.
