东北师大学报（自然科学版）
東北師大學報（自然科學版）
동북사대학보（자연과학판）
JOURNAL OF NORTHEAST NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2011年
2期
83-86
,共4页
尹彦冰%杨玉林%朱杨青%范瑞清
尹彥冰%楊玉林%硃楊青%範瑞清
윤언빙%양옥림%주양청%범서청
磷钨钒杂多酸%α-甲基丙烯酸丁酯%合成
燐鎢釩雜多痠%α-甲基丙烯痠丁酯%閤成
린오범잡다산%α-갑기병희산정지%합성
利用差示扫描量热法(DSC)测定Dawson型磷钨钒杂多酸对甲基丙烯酸甲酯的阻聚效果,选择其中阻聚性能最佳的杂多酸.以α-甲基丙烯酸甲酯和正丁醇为原料,在不加任何阻聚剂的条件下,以阻聚性能最佳的杂多酸为催化剂,通过酯交换法合成α-甲基丙烯酸丁酯单体,采用正交实验探讨了影响反应的主要因素,确定了合成α-甲基丙烯酸丁酯的最佳工艺条件:n(α-甲基丙烯酸甲酯)∶n(正丁醇)=1.2∶1,磷钨钒杂多酸催化剂用量为反应液总量的0.6%,反应时间为8 h,反应温度为125℃.在此条件下,α-甲基丙烯酸丁酯的收率可达90%以上.用红外光谱和核磁共振谱对产物进行了结构表征,证实其结构与用常规酯化法合成的产物并无明显差异.
利用差示掃描量熱法(DSC)測定Dawson型燐鎢釩雜多痠對甲基丙烯痠甲酯的阻聚效果,選擇其中阻聚性能最佳的雜多痠.以α-甲基丙烯痠甲酯和正丁醇為原料,在不加任何阻聚劑的條件下,以阻聚性能最佳的雜多痠為催化劑,通過酯交換法閤成α-甲基丙烯痠丁酯單體,採用正交實驗探討瞭影響反應的主要因素,確定瞭閤成α-甲基丙烯痠丁酯的最佳工藝條件:n(α-甲基丙烯痠甲酯)∶n(正丁醇)=1.2∶1,燐鎢釩雜多痠催化劑用量為反應液總量的0.6%,反應時間為8 h,反應溫度為125℃.在此條件下,α-甲基丙烯痠丁酯的收率可達90%以上.用紅外光譜和覈磁共振譜對產物進行瞭結構錶徵,證實其結構與用常規酯化法閤成的產物併無明顯差異.
이용차시소묘량열법(DSC)측정Dawson형린오범잡다산대갑기병희산갑지적조취효과,선택기중조취성능최가적잡다산.이α-갑기병희산갑지화정정순위원료,재불가임하조취제적조건하,이조취성능최가적잡다산위최화제,통과지교환법합성α-갑기병희산정지단체,채용정교실험탐토료영향반응적주요인소,학정료합성α-갑기병희산정지적최가공예조건:n(α-갑기병희산갑지)∶n(정정순)=1.2∶1,린오범잡다산최화제용량위반응액총량적0.6%,반응시간위8 h,반응온도위125℃.재차조건하,α-갑기병희산정지적수솔가체90%이상.용홍외광보화핵자공진보대산물진행료결구표정,증실기결구여용상규지화법합성적산물병무명현차이.
