中国当代医药
中國噹代醫藥
중국당대의약
PERSON
2011年
16期
5-7
,共3页
闵云山%顾秀琰%王昕%杨小源
閔雲山%顧秀琰%王昕%楊小源
민운산%고수염%왕흔%양소원
独一味%PCK%ITS序列%分子系统进化
獨一味%PCK%ITS序列%分子繫統進化
독일미%PCK%ITS서렬%분자계통진화
目的:检测独一味的ITS基因序列片段,并利用ITS序列作为遗传标记分析了来自4个不同地区(甘南玛曲、西藏林芝、四川若尔盖道班、四川若尔盖热当坝)的独一味的遗传变异情况.方法:采用Plant DNA Mini Kit法作为基因组DNA提取的最佳方法,提取植物独一味的核基因组DNA,并且建立了适合独一味的PCR反应体系,利用合成的特异性PCR引物对所提取的DNA中rRNA基因内转录间隔区序列进行套式扩增,扩增产物经琼脂糖凝胶电泳得到电泳图谱,并进行分析,测序.经Clusta 1X软件排序,MEGA3软件统计分析和分支分析,建立系统发育树,并计算各类群间的遗传距离.结果:琼脂糖电泳图谱及所测序列显示,来自于植物独一味的核DNA中rRNA基因内转录间隔区全长为670bp左右,甘南玛曲和西藏林芝的独一味遗传距离较小,四川与甘南玛曲和西藏林芝的独一味遗传距离较大.结论:基于ITS序列分析.作为品质突出的甘南玛曲独一味和其他地区的独一味相比,并未形成一个区别于其他地区独一味的一个独特的种.根据ITS序列特征所构建的系统树,与传统分类有所不同.
目的:檢測獨一味的ITS基因序列片段,併利用ITS序列作為遺傳標記分析瞭來自4箇不同地區(甘南瑪麯、西藏林芝、四川若爾蓋道班、四川若爾蓋熱噹壩)的獨一味的遺傳變異情況.方法:採用Plant DNA Mini Kit法作為基因組DNA提取的最佳方法,提取植物獨一味的覈基因組DNA,併且建立瞭適閤獨一味的PCR反應體繫,利用閤成的特異性PCR引物對所提取的DNA中rRNA基因內轉錄間隔區序列進行套式擴增,擴增產物經瓊脂糖凝膠電泳得到電泳圖譜,併進行分析,測序.經Clusta 1X軟件排序,MEGA3軟件統計分析和分支分析,建立繫統髮育樹,併計算各類群間的遺傳距離.結果:瓊脂糖電泳圖譜及所測序列顯示,來自于植物獨一味的覈DNA中rRNA基因內轉錄間隔區全長為670bp左右,甘南瑪麯和西藏林芝的獨一味遺傳距離較小,四川與甘南瑪麯和西藏林芝的獨一味遺傳距離較大.結論:基于ITS序列分析.作為品質突齣的甘南瑪麯獨一味和其他地區的獨一味相比,併未形成一箇區彆于其他地區獨一味的一箇獨特的種.根據ITS序列特徵所構建的繫統樹,與傳統分類有所不同.
목적:검측독일미적ITS기인서렬편단,병이용ITS서렬작위유전표기분석료래자4개불동지구(감남마곡、서장림지、사천약이개도반、사천약이개열당패)적독일미적유전변이정황.방법:채용Plant DNA Mini Kit법작위기인조DNA제취적최가방법,제취식물독일미적핵기인조DNA,병차건립료괄합독일미적PCR반응체계,이용합성적특이성PCR인물대소제취적DNA중rRNA기인내전록간격구서렬진행투식확증,확증산물경경지당응효전영득도전영도보,병진행분석,측서.경Clusta 1X연건배서,MEGA3연건통계분석화분지분석,건립계통발육수,병계산각류군간적유전거리.결과:경지당전영도보급소측서렬현시,래자우식물독일미적핵DNA중rRNA기인내전록간격구전장위670bp좌우,감남마곡화서장림지적독일미유전거리교소,사천여감남마곡화서장림지적독일미유전거리교대.결론:기우ITS서렬분석.작위품질돌출적감남마곡독일미화기타지구적독일미상비,병미형성일개구별우기타지구독일미적일개독특적충.근거ITS서렬특정소구건적계통수,여전통분류유소불동.
