济宁医学院学报
濟寧醫學院學報
제저의학원학보
JOURNAL OF JINING MEDICAL COLLEGE
2011年
3期
156-159
,共4页
辛伐他汀%脂多糖%Tribbles%肿瘤坏死因子%人脐静脉内皮细胞
辛伐他汀%脂多糖%Tribbles%腫瘤壞死因子%人臍靜脈內皮細胞
신벌타정%지다당%Tribbles%종류배사인자%인제정맥내피세포
目的 研究脂多糖(LPS)对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)肿瘤坏死因子(TNF-α)和Tribbles mRNA表达变化及辛伐他汀对其表达的影响.方法 实验分为12h组和24h组,各组又分为空白对照组、脂多糖(100ng/ml)组、辛伐他汀(5 μg/ml)组、辛伐他汀(5 μg/ml)和脂多糖(100ng/ml)共作用组,用实时荧光定量PCR测定LPS刺激后12h和24h HUVECsTNF-α和Trb1、Trb2及Trb3的mRNA表达变化.结果 与对照组相比,脂多糖组TNF-α、Trb1及Trb3的mRNA表达均明显增加(P均<0.05);与脂多糖组相比,辛伐他汀和脂多糖共作用组TNF-α、Trb1及Trb3的mRNA表达均明显降低(P均<0.05).结论 辛伐他汀可抑制HUVECs的TNF-α、Trb1及Trb3的表达.
目的 研究脂多糖(LPS)對人臍靜脈內皮細胞(HUVECs)腫瘤壞死因子(TNF-α)和Tribbles mRNA錶達變化及辛伐他汀對其錶達的影響.方法 實驗分為12h組和24h組,各組又分為空白對照組、脂多糖(100ng/ml)組、辛伐他汀(5 μg/ml)組、辛伐他汀(5 μg/ml)和脂多糖(100ng/ml)共作用組,用實時熒光定量PCR測定LPS刺激後12h和24h HUVECsTNF-α和Trb1、Trb2及Trb3的mRNA錶達變化.結果 與對照組相比,脂多糖組TNF-α、Trb1及Trb3的mRNA錶達均明顯增加(P均<0.05);與脂多糖組相比,辛伐他汀和脂多糖共作用組TNF-α、Trb1及Trb3的mRNA錶達均明顯降低(P均<0.05).結論 辛伐他汀可抑製HUVECs的TNF-α、Trb1及Trb3的錶達.
목적 연구지다당(LPS)대인제정맥내피세포(HUVECs)종류배사인자(TNF-α)화Tribbles mRNA표체변화급신벌타정대기표체적영향.방법 실험분위12h조화24h조,각조우분위공백대조조、지다당(100ng/ml)조、신벌타정(5 μg/ml)조、신벌타정(5 μg/ml)화지다당(100ng/ml)공작용조,용실시형광정량PCR측정LPS자격후12h화24h HUVECsTNF-α화Trb1、Trb2급Trb3적mRNA표체변화.결과 여대조조상비,지다당조TNF-α、Trb1급Trb3적mRNA표체균명현증가(P균<0.05);여지다당조상비,신벌타정화지다당공작용조TNF-α、Trb1급Trb3적mRNA표체균명현강저(P균<0.05).결론 신벌타정가억제HUVECs적TNF-α、Trb1급Trb3적표체.
