中国实验血液学杂志
中國實驗血液學雜誌
중국실험혈액학잡지
JOURNAL OF EXPERIMENTAL HEMATOLOGY
2011年
4期
890-893
,共4页
王丽霞%陆化%费小明%汪承亚%朱彦
王麗霞%陸化%費小明%汪承亞%硃彥
왕려하%륙화%비소명%왕승아%주언
骨髓间充质干细胞%K562%硼替佐米%VCAM-1
骨髓間充質榦細胞%K562%硼替佐米%VCAM-1
골수간충질간세포%K562%붕체좌미%VCAM-1
本研究探讨蛋白酶体抑制剂硼替佐米在有或无骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells)条件下对白血病细胞株K562促凋亡作用,以及对MSC和K562细胞的黏附分子VCAM-1表达的影响.建立MSC和K562细胞的共培养体系,以终浓度为50 mnol/L的绷替佐米处理K562细胞4-24小时,应用Annexin-V/PI双染法检测K562细胞凋亡,半定量RT-PCR检测VCAM-1 mRNA的表达.结果显示,硼替佐米可诱导K562细胞凋亡,并呈现时间依赖性;共培养组调亡细胞比例与单独培养组相比无显著差异;K562细胞与MSC共培养可诱导K562细胞表达VCAM-1,MSC在共培养前后表达VCAM-1无明显变化.硼替佐米作用24小时后,K562细胞表达VCAM-1消失,MSS表达VCAM-1明显下降.结论:硼替佐米在MSC存在的情况下依然可诱导白血病细胞凋亡,提示硼替佐米可拮抗MSC对白血病细胞的保护作用.
本研究探討蛋白酶體抑製劑硼替佐米在有或無骨髓間充質榦細胞(mesenchymal stem cells)條件下對白血病細胞株K562促凋亡作用,以及對MSC和K562細胞的黏附分子VCAM-1錶達的影響.建立MSC和K562細胞的共培養體繫,以終濃度為50 mnol/L的繃替佐米處理K562細胞4-24小時,應用Annexin-V/PI雙染法檢測K562細胞凋亡,半定量RT-PCR檢測VCAM-1 mRNA的錶達.結果顯示,硼替佐米可誘導K562細胞凋亡,併呈現時間依賴性;共培養組調亡細胞比例與單獨培養組相比無顯著差異;K562細胞與MSC共培養可誘導K562細胞錶達VCAM-1,MSC在共培養前後錶達VCAM-1無明顯變化.硼替佐米作用24小時後,K562細胞錶達VCAM-1消失,MSS錶達VCAM-1明顯下降.結論:硼替佐米在MSC存在的情況下依然可誘導白血病細胞凋亡,提示硼替佐米可拮抗MSC對白血病細胞的保護作用.
본연구탐토단백매체억제제붕체좌미재유혹무골수간충질간세포(mesenchymal stem cells)조건하대백혈병세포주K562촉조망작용,이급대MSC화K562세포적점부분자VCAM-1표체적영향.건립MSC화K562세포적공배양체계,이종농도위50 mnol/L적붕체좌미처리K562세포4-24소시,응용Annexin-V/PI쌍염법검측K562세포조망,반정량RT-PCR검측VCAM-1 mRNA적표체.결과현시,붕체좌미가유도K562세포조망,병정현시간의뢰성;공배양조조망세포비례여단독배양조상비무현저차이;K562세포여MSC공배양가유도K562세포표체VCAM-1,MSC재공배양전후표체VCAM-1무명현변화.붕체좌미작용24소시후,K562세포표체VCAM-1소실,MSS표체VCAM-1명현하강.결론:붕체좌미재MSC존재적정황하의연가유도백혈병세포조망,제시붕체좌미가길항MSC대백혈병세포적보호작용.
