重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2011年
35期
3594-3596,封3
,共4页
焦庆芳%李松%刘展%游潮%王春婷
焦慶芳%李鬆%劉展%遊潮%王春婷
초경방%리송%류전%유조%왕춘정
神经胶质瘤%RNA,小分子干扰%细胞凋亡%过氧化物酶%转染
神經膠質瘤%RNA,小分子榦擾%細胞凋亡%過氧化物酶%轉染
신경효질류%RNA,소분자간우%세포조망%과양화물매%전염
目的 探讨Peroxiredoxins Ⅲ(PRDXⅢ)基因对人胶质瘤细胞株U251体外增殖和凋亡的影响.方法 将U251细胞分为空白对照组、空载体转染组、无关序列转染组和干扰组.利用脂质体将PRDXⅢ干扰片段转染胶质瘤细胞株U251,RT-PCR及Western blot检测转染后PRDXⅢ mRNA及蛋白的表达水平,流式细胞仪(FCM)、DNA ladder、PI染色检测转染后细胞的凋亡状况,四甲基偶氮唑盐(MTT)检测转染后U251细胞的生长抑制率.结果 转染后干扰组PRDXⅢ mRNA及蛋白的表达水平明显降低,抑制率分别为76.0%和63.9%.DNA ladder显示干扰组出现明显梯形电泳条带.PI染色结果显示干扰组细胞核的染色质高度浓染色,部分细胞核裂解为碎块.空白对照组、空载体转染组、无关序列转染组和干扰组细胞凋亡率分别为(2.26±0.64)%、(2.68±0.74)%、(3.54±0.62)%和(35.90±4.85)%,干扰组细胞凋亡率明显高于其他各组(P＝0.00).干扰组U251细胞生长抑制率为44.40%.结论 PRDXⅢ靶向干扰能够显著抑制U251细胞株增殖,增加其凋亡.
目的 探討Peroxiredoxins Ⅲ(PRDXⅢ)基因對人膠質瘤細胞株U251體外增殖和凋亡的影響.方法 將U251細胞分為空白對照組、空載體轉染組、無關序列轉染組和榦擾組.利用脂質體將PRDXⅢ榦擾片段轉染膠質瘤細胞株U251,RT-PCR及Western blot檢測轉染後PRDXⅢ mRNA及蛋白的錶達水平,流式細胞儀(FCM)、DNA ladder、PI染色檢測轉染後細胞的凋亡狀況,四甲基偶氮唑鹽(MTT)檢測轉染後U251細胞的生長抑製率.結果 轉染後榦擾組PRDXⅢ mRNA及蛋白的錶達水平明顯降低,抑製率分彆為76.0%和63.9%.DNA ladder顯示榦擾組齣現明顯梯形電泳條帶.PI染色結果顯示榦擾組細胞覈的染色質高度濃染色,部分細胞覈裂解為碎塊.空白對照組、空載體轉染組、無關序列轉染組和榦擾組細胞凋亡率分彆為(2.26±0.64)%、(2.68±0.74)%、(3.54±0.62)%和(35.90±4.85)%,榦擾組細胞凋亡率明顯高于其他各組(P＝0.00).榦擾組U251細胞生長抑製率為44.40%.結論 PRDXⅢ靶嚮榦擾能夠顯著抑製U251細胞株增殖,增加其凋亡.
목적 탐토Peroxiredoxins Ⅲ(PRDXⅢ)기인대인효질류세포주U251체외증식화조망적영향.방법 장U251세포분위공백대조조、공재체전염조、무관서렬전염조화간우조.이용지질체장PRDXⅢ간우편단전염효질류세포주U251,RT-PCR급Western blot검측전염후PRDXⅢ mRNA급단백적표체수평,류식세포의(FCM)、DNA ladder、PI염색검측전염후세포적조망상황,사갑기우담서염(MTT)검측전염후U251세포적생장억제솔.결과 전염후간우조PRDXⅢ mRNA급단백적표체수평명현강저,억제솔분별위76.0%화63.9%.DNA ladder현시간우조출현명현제형전영조대.PI염색결과현시간우조세포핵적염색질고도농염색,부분세포핵렬해위쇄괴.공백대조조、공재체전염조、무관서렬전염조화간우조세포조망솔분별위(2.26±0.64)%、(2.68±0.74)%、(3.54±0.62)%화(35.90±4.85)%,간우조세포조망솔명현고우기타각조(P＝0.00).간우조U251세포생장억제솔위44.40%.결론 PRDXⅢ파향간우능구현저억제U251세포주증식,증가기조망.
